6-(4-溴苯氧基)己烷-1-醇 | 133080-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 6-(4-溴苯氧基)己烷-1-醇
• 英文名称: 6-(4-bromophenoxy)hexan-1-ol
• CAS: 133080-87-2
• 化学式: C₁₂H₁₇BrO₂
• 分子量: 273.17
• InChiKey: OTCCUELFRNEZNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-溴苯氧基)己烷-1-醇 在 2,6-二甲基吡啶 、 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 [1,3-bis(2,6-di-iso-propylphenyl)imidazol-2-ylidene]copper(I) tert-butoxide 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-正己氧基溴苯
  参考文献：
  名称：

  NHC-铜氢化物作为化学选择性还原剂：炔烃，烷基三氟甲磺酸酯和烷基卤化物的催化还原

  摘要：

  介绍了NHC-铜催化的末端炔和内部炔的Z选择性半还原，以及NHC-铜催化的伯烷基三氟甲磺酸酯，伯和仲烷基碘和溴化物的还原。这些实施例中证明的高化学选择性说明了氢化铜络合物作为还原剂的温和性质，其在合成化学中的应用超出了它们在还原活化烯烃和羰基化合物方面的传统作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.04.004
• 作为产物：
  描述：

  1,6-己二醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-(4-溴苯氧基)己烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  聚合物负载的手性金属路易斯酸催化剂

  摘要：

  The covalent immobilization of a chiral-at-metal bis-cyclometalated iridium(III) catalyst on a solid support is reported, and its catalytic activity has been investigated. As a catalyst immobilization strategy, a catalyst precursor was tethered to polystyrene macrobeads through an ester or amide linkage and subsequently converted to the immobilized active chiral Lewis acid by treatment with a Bronsted acid. The amide-linked catalyst displays high robustness and can be recycled multiple times without deterioration of enantioselectivity and only a gradual loss of catalytic activity. Chiral Lewis acid activity was demonstrated as an example for the enantioselective Friedel Crafts, alkylatiori of indole with an alpha,beta-unsaturated 2-aryl imidazole and for the enantioselective Diels-Alder reactions of an alpha,beta-unsaturated 2-aryl imidazole with 2,3-dihydrofuran or isoprene.

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00016

文献信息

• Copper-Catalyzed Reduction of Alkyl Triflates and Iodides: An Efficient Method for the Deoxygenation of Primary and Secondary Alcohols
  作者：Hester Dang、Nick Cox、Gojko Lalic

  DOI：10.1002/anie.201307697

  日期：2014.1.13

  We describe an effective method for catalytic reduction of 1° alkyl sulfonates, and 1° and 2° iodides in the presence of a wide range of functional groups. This Cu‐catalyzed reaction provides a means for the effective deoxygenation of alcohols, as demonstrated by the highly selective reduction of 1° alcohols using a triflation/reduction sequence. A preliminary study of the reaction mechanism suggests

  我们描述了一种在多种官能团存在下催化还原1°烷基磺酸盐以及1°和2°碘化物的有效方法。铜催化的反应为醇的有效脱氧提供了一种手段，正如使用三氟甲磺酸化/还原序列对1°醇的高度选择性还原所证明的那样。对反应机理的初步研究表明，还原反应不涉及自由基中间体。
• Copper-Catalyzed Hydroalkylation of Terminal Alkynes
  作者：Mycah R. Uehling、Alison M. Suess、Gojko Lalic

  DOI：10.1021/ja5124368

  日期：2015.2.4

  presence of a wide range of functional groups. Overall, the new hydroalkylation reaction allows highly efficient and diastereospecific synthesis of (E)-alkenes from readily available terminal alkynes and alkyl triflates. On the basis of a preliminary mechanistic study, we propose that the hydroalkylation reaction involves copper hydride formation, hydrocupration of an alkyne, and alkylation of an alkenyl

  我们已经开发出使用烷基三氟甲磺酸酯作为偶联伙伴和 (Me(2)HSi)(2)O 作为氢化物供体的铜催化加氢烷基化末端炔烃。加氢烷基化以优异的抗马尔科夫尼科夫区域选择性进行并仅提供 (E)-烯烃。我们已经证明，烷基和芳基取代的炔烃以及 1° 烷基和苄基三氟甲磺酸酯都可以用作底物。最后，转化可以在广泛的官能团存在下完成。总体而言，新的加氢烷基化反应允许从容易获得的末端炔烃和烷基三氟甲磺酸酯高效和非对映特异性地合成（E）-烯烃。在初步机理研究的基础上，我们提出加氢烷基化反应涉及氢化铜的形成、炔烃的加氢反应、
• Alternating Oligo(<i>p</i>-phenylene vinylene)−Perylene Bisimide Copolymers:  Synthesis, Photophysics, and Photovoltaic Properties of a New Class of Donor−Acceptor Materials
  作者：Edda E. Neuteboom、Stefan C. J. Meskers、Paul A. van Hal、Jeroen K. J. van Duren、E. W. Meijer、René A. J. Janssen、Hélène Dupin、Geoffrey Pourtois、Jérôme Cornil、Roberto Lazzaroni、Jean-Luc Brédas、David Beljonne

  DOI：10.1021/ja034926t

  日期：2003.7.1

  A Suzuki polycondensation reaction has been used to synthesize two copolymers consisting of alternating oligo(p-phenylene vinylene) (OPV) donor and perylene bisimide (PERY) acceptor chromophores. The copolymers differ by the length of the saturated spacer that connects the OPV and PERY units. Photoinduced singlet energy transfer and photoinduced charge separation in these polychromophores have been

  铃木缩聚反应已用于合成由交替的低聚（对亚苯基亚乙烯基）（OPV）供体和苝双酰亚胺（PERY）受体发色团组成的两种共聚物。共聚物的不同之处在于连接 OPV 和 PERY 单元的饱和​​间隔物的长度。已经通过光致发光和飞秒泵浦探针光谱在溶液和固态中研究了这些多色团中的光致单线态能量转移和光致电荷分离。在这两种聚合物中，在 OPV 或 PERY 发色团激发后的几皮秒内都会发生光致电子转移。从 OPV 激发态的电子转移与单线态能量转移状态竞争到 PERY 发色团。电子和能量转移过程的速率常数差异基于相关的量子化学计算以及两种聚合物的构象偏好和折叠进行了讨论。在溶液中，电荷分离状态的寿命比在双胞胎复合速度更快的薄膜中更长。然而，在薄膜中，一些电荷能够从成对复合中逸出并扩散开，并且当聚合物被结合到光伏器件中时可以在电极处被收集。
• Molecular ordering in bis(phenylenyl)bithiophenes
  作者：Melissa A. Stokes、Refik Kortan、Sandrine Rivillon Amy、Howard E. Katz、Yves J. Chabal、Christian Kloc、Theo Siegrist

  DOI：10.1039/b701035d

  日期：——

  The crystal structure of phenylene–bithiophene oligomers (PTTP) has been investigated by powder X-ray diffraction measurements and ab initio Monte Carlo modelling. Two new hydroxyl-terminated PTTP powders, 5,5′-bis-4-(6-hydroxyhexyloxy)-phenyl-2,2′-bithiophene and the shorter alkyl chain substituted oligomer 5,5′-bis(4-hydroxyphenyl)-2,2′-bithiophene, are compared to single crystals of 5,5′-bis(4-ethylphenyl)-2,2′-bithiophene. The new molecules are characterized by a close packed, distorted hexagonal array with tilted short axes in a herringbone-type structure. Neighbouring molecules within layers are displaced along the long axis. Modelling the electrostatic potential surface suggests that electrostatic interactions are responsible for the observed herringbone-like ordering. Alkyl chains facilitate a partial mixing through interdigitation of aromatic and aliphatic moieties.

  通过粉末 X 射线衍射测量和从头开始蒙特卡罗建模研究了亚苯基联噻吩低聚物 (PTTP) 的晶体结构。两种新型羟基封端 PTTP 粉末，5,5'-双-4-(6-羟基己氧基)-苯基-2,2'-联噻吩和较短的烷基链取代低聚物 5,5'-双(4-羟基苯基)- 2,2'-联噻吩与 5,5'-双(4-乙基苯基)-2,2'-联噻吩单晶进行比较。这些新分子的特点是紧密堆积、扭曲的六角形阵列，具有倾斜的短轴，呈人字形结构。层内的相邻分子沿长轴位移。对静电势表面进行建模表明，静电相互作用是造成观察到的人字形排序的原因。烷基链通过芳香族和脂肪族部分的交叉促进部分混合。
• 一种含有双羟基的四季鏻阳离子抗菌剂及其 制备方法
  申请人：北京化工大学

  公开号：CN107347909B

  公开（公告）日：2020-09-22

  一种含有双羟基的四季鏻阳离子抗菌剂及其制备方法，属于季鏻盐化合物技术领域。该抗菌剂结构如下：[HO‑R‑P+(Ph)2‑(CH2)x‑P+(Ph)2‑R‑O‑Q‑O‑R’‑P+(Ph)2‑( )y‑P+(Ph)2‑R’‑OH]·4X‑其中，R与R’选自C4‑C10的烷氧基苯基、苯基；x、y分别取4‑10的整数；Q为‑( )z‑或‑C2H4‑(O‑ )m‑，z取4‑10的整数，m取1‑5的整数；X为卤族化合物。本发明可通过羟基与其他化合物的反应嵌入在材料主链中以实现对材料的改性，扩大了该抗菌剂的所用范围同时解决了潜在的溢出可能性，抗菌时效长，且在反应过程中可不受温度影响。