N-phenylthiazolo[5,4-b]quinolin-9-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-phenylthiazolo[5,4-b]quinolin-9-amine
• 英文别名: 9-Anilinothiazolo[5,4-b]quinoline；N-phenyl-[1,3]thiazolo[5,4-b]quinolin-9-amine
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃S
• 分子量: 277.349
• InChiKey: BNTKBLJQWVMDHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-anilino-2-(methylsulfonyl)thiazolo[5,4-b]quinoline 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到N-phenylthiazolo[5,4-b]quinolin-9-amine
  参考文献：
  名称：

  新型9-苯胺噻唑并[5,4-b]喹啉衍生物的合成，细胞毒活性，DNA结合和分子对接研究

  摘要：

  制备了新颖的噻唑并[5，4- b ]喹啉衍生物，其在2-位带有或不带有（2-（氮杂环烷基）乙基）氨基取代基。评估了2位取代基对细胞毒活性，DNA嵌入和细胞毒特性的影响。带有脂族胺的2-位取代基有利于细胞毒性，而除去这些取代基则导致低或可忽略的细胞毒性。另外，新化合物在计算机上的计算机预测的结合模式与实验插层数据相关。这些结果表明2-位上的取代基对DNA嵌入性质的强烈影响。

  DOI：

  10.1007/s00044-016-1718-4