cyclopropylidene-3 butanol-2 | 89238-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclopropylidene-3 butanol-2
• 英文别名: 3-Cyclopropyliden-2-butanol；3-Cyclopropylidenebutan-2-ol
• CAS: 89238-00-6
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: AIPMLKATKUWEOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67 °C(Press: 13.00 Torr)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopropylidene-3 butanol-2 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 生成 1-Bromo-1-((Z)-1-methyl-propenyl)-cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Hanack, Michael; Pradl, Ferdinand, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 3, p. 777 - 793

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-环丙亚基-2-丁酮 在 cerium(III) chloride sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以73%的产率得到cyclopropylidene-3 butanol-2
  参考文献：
  名称：

  练习曲的周期—XLIII：α-环亚丙基-醛与α-环亚丙基-醛的加成反应1

  摘要：

  α-环亚丙基酮和醛对在酸性或碱性介质，水和盐酸中的1,4-加成甲醇显示高反应活性，从而生成α-（1-甲氧基环丙基）酮和醛α-（1-羟基环丙基）酮和α -（1-氯环丙基）酮和醛。α-环亚丙基-酮与格氏试剂的反应除α-环亚丙基-甲醇（1,2-加成产物）外，主要产生α-环丙基酮（1,4-加成产物）。甲基锂和二甲基二甲基锂锂的加入分别导致了预期的1,2-和1,4-加成产物。将这些结果与对应于α-异亚丙基-酮的结果进行比较，证实了α-环亚丙基-酮产生1,4-加成产物的趋势更高；极谱还原电位的测量结果证实了这一点，在某些情况下，这种差异。HOBr（NBS，DMSO，H2 O）与α-环亚丙基酮一起生成α-羟基β-溴代酮，而相应的α-异亚丙基酮则生成β-羟基α-溴代酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91581-9

文献信息

• HANACK, M.;PRADL, F., CHEM. BER., 1986, 119, N 3, 777-793
  作者：HANACK, M.、PRADL, F.

  DOI：——

  日期：——