N-methyl-2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)ethylamine | 82690-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)ethylamine
• 英文别名: 2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)-N-methylethanamine；[2-(5-Fluoro-1H-indol-3-yl)-ethyl]-methyl-amine
• CAS: 82690-53-7
• 化学式: C₁₁H₁₃FN₂
• 分子量: 192.236
• InChiKey: AERGOPGHMOKOEI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  27.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)ethylamine 、 丙醛 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以23.46 %的产率得到N-(2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl)-N-methylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORINATED TRYPTAMINE COMPOUNDS, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME
  [FR] COMPOSÉS DE TRYPTAMINE FLUORÉS, ANALOGUES ASSOCIÉS ET MÉTHODES LES UTILISANT

  摘要：

  本公开涉及氟代色胺化合物，或其类似物，以及包含它们的组合物，可用于治疗、预防和/或改善受试者的精神疾病或障碍。

  公开号：

  WO2022256554A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl-[2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)-ethyl]-methyl-amine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-methyl-2-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENETHYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR HETEROCYCLIC ANALOGUES
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNÉTHYLAMIDE ET LEURS ANALOGUES HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  这项发明涉及新型苯乙酰胺衍生物及其异环类似物，其化学式为(I)，其中A、B、R1、R2和R3如申请中所述，并且涉及将这种化合物或这种化合物的药用可接受盐用作药物，特别是促进睡眠的药物受体拮抗剂。

  公开号：

  WO2010044054A1

文献信息

• AMIDE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Pajouhesh Hassan

  公开号：US20080227823A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  Methods and compounds effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium channel activity, particularly unwanted T-type calcium channel activity are disclosed. Specifically, a series of compounds containing both a diamide and aromatic functionality are disclosed of the general formula (1) where X 1 and X 2 are linkers.

  揭示了在改善由不需要的钙通道活性特征的情况下有效的方法和化合物，特别是不需要的T型钙通道活性。具体来说，揭示了一系列含有二酰胺和芳香官能团的化合物，其一般公式为（1），其中X1和X2为连接剂。
• Pyrimidine derivatives as ALK-5 inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1878733A1

  公开（公告）日：2008-01-16

  Compounds of formula I in free or salt or solvate form, where T1, T2, K, Ra and Rb have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating diseases mediated by the ALK-5 and/or ALK-4 receptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式I中的化合物以自由形式、盐或溶剂形式存在，其中T1、T2、K、Ra和Rb的含义如规范中所示，可用于治疗由ALK-5和/或ALK-4受体介导的疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的过程。
• PHENETHYLAMIDE DERIVATIVES AND THEIR HETEROCYCLIC ANALOGUES
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20110212968A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The invention relates to novel phenethylamide derivatives and their wherein A, B, R 1 , R 2 and R 3 are as described in the application, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及新型苯乙酰胺衍生物及其其中A、B、R1、R2和R3如本申请中所述的衍生物的药物学上可接受的盐的使用，特别是作为药物，尤其是作为促进睡眠的药物，如促进睡眠的药物。
• Pyrimidine derivatives as alk-5 Inhibitors
  申请人：Leblanc Catherine

  公开号：US20090209539A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  Compounds of formula (I) in free or salt or solvate form, where T 1 , T 2 , R a and R b have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating inflammatory or obstructive airways, pulmonary hypertension, pulmonary fibrosis, liver fibrosis, muscle diseases and systemic skeletal disorders. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  式(I)的化合物以自由形式、盐形式或溶剂合形式存在，其中T1、T2、Ra和Rb的含义如说明书中所示，可用于治疗炎症或阻塞性呼吸道、肺动脉高压、肺纤维化、肝纤维化、肌肉疾病和系统性骨骼疾病。还描述了含有该化合物的制药组合物和制备该化合物的方法。
• Pharmaceutical and therapeutic compositions derived from Garcinia mangostana L plant
  申请人：Moffett Alex

  公开号：US20060105069A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The present invention relates to pharmaceutical, therapeutic, nutritional, cosmetic, and dermatological compositions derived from the preicarp (rind) of the Garcinia mangostana L plant and the novel extraction processes used to produce those compositions. Specifically, the present invention relates, in part, to an approximately 0.01% to about 80% mixture of a xanthone-rich mangosteen pericarp (rind) extract in novel combinations for pharmaceutical, cosmetic, therapeutic or dermatological compositions that yield surprising health benefits. Additionally, the present invention relates, in part, to novel extraction processes that result in the production of the novel compositions of the invention.

  本发明涉及药物、治疗、营养、化妆品和皮肤病组合物，这些组合物由芒果树的果皮提取。 果皮 L 植物的前果皮（果皮）中提取的药物、治疗、营养、美容和皮肤病组合物，以及用于生产这些组合物的新型提取工艺。具体而言，本发明部分涉及一种富含氧杂蒽酮的山竹果果皮提取物的约 0.01% 至约 80% 的混合物，该混合物以新颖的组合方式用于制药、美容、治疗或皮肤病组合物，可产生令人惊喜的健康益处。此外，本发明还部分涉及可生产本发明新型组合物的新型提取工艺。