azlactone | 40913-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: azlactone
• 英文别名: 4-Benzyliden-2-styryl-5(4)-oxazolon；4-Benzyliden-2-styryl-Δ²-oxazolinon-(5)；4-benzylidene-2-styryl-4H-oxazol-5-one；4-benzylidene-2-(2-phenylethenyl)-1,3-oxazol-5(4H)-one；4-benzylidene-2-(2-phenylethenyl)-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 40913-25-5
• 化学式: C₁₈H₁₃NO₂
• 分子量: 275.307
• InChiKey: RLOWORWEDZZSDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  azlactone 在 tetraphosphorus decasulfide 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-Methyl-和2-Phenyl-4-arylmethylene-2-imidazolin-5-ones及相关化合物的研究

  摘要：

  化合物4-芳基亚甲基-2-甲基-2-恶唑啉-5-酮和4-芳基亚甲基-2-苯乙烯基-2-恶唑啉-5-酮在无水氯化锌存在下与芳香伯胺反应得到相应的4-芳基亚甲基-2-甲基-2-咪唑啉-5-酮和 4-芳基亚甲基-2-苯乙烯基-2-咪唑啉-5-酮 (5)。用五硫化二磷处理 5 得到相应的 2-咪唑啉-5-硫酮。4-芳基亚甲基-2-苯基-2-恶唑啉-5-酮与盐酸羟胺反应得到相应的咪唑啉酮，再与卤代烷和酰氯反应得到相应的醚和酯。所得产品的结构已根据元素分析、IR 和 UV 数据进行表征。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.2267
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-(苯基亚甲基)噁唑-5(4h)-酮 、 苯甲醛 在 zinc(II) chloride 作用下， 反应 0.08h， 生成 azlactone
  参考文献：
  名称：

  2-Methyl-和2-Phenyl-4-arylmethylene-2-imidazolin-5-ones及相关化合物的研究

  摘要：

  化合物4-芳基亚甲基-2-甲基-2-恶唑啉-5-酮和4-芳基亚甲基-2-苯乙烯基-2-恶唑啉-5-酮在无水氯化锌存在下与芳香伯胺反应得到相应的4-芳基亚甲基-2-甲基-2-咪唑啉-5-酮和 4-芳基亚甲基-2-苯乙烯基-2-咪唑啉-5-酮 (5)。用五硫化二磷处理 5 得到相应的 2-咪唑啉-5-硫酮。4-芳基亚甲基-2-苯基-2-恶唑啉-5-酮与盐酸羟胺反应得到相应的咪唑啉酮，再与卤代烷和酰氯反应得到相应的醚和酯。所得产品的结构已根据元素分析、IR 和 UV 数据进行表征。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.2267

文献信息

• Pharmaceutical composition with cytotoxic activity on colorectal cancer cells
  申请人：King Abdulaziz University

  公开号：US10836736B1

  公开（公告）日：2020-11-17

  A compound of formula (I), wherein R1 is an optionally substituted aryl or an optionally substituted heteroaryl, R2 is an optionally substituted aryl or an optionally substituted heteroaryl, and R3 is an optionally substituted alkylamino, an optionally substituted cycloalkylamino, an optionally substituted arylamino, an optionally substituted heterocyclylamino, an optionally substituted heterocyclyl, and an optionally substituted dialkylamino. A pharmaceutical composition which includes the compound of formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier and/or excipient. A method of treating colorectal cancer in a subject, whereby a therapeutically effective amount of the compound of formula (I) is administered to the subject.

  化合物的化学式为（I），其中R1是可选取代的芳基或可选取代的杂环基，R2是可选取代的芳基或可选取代的杂环基，R3是可选取代的烷基氨基，可选取代的环烷基氨基，可选取代的芳基氨基，可选取代的杂环基氨基，可选取代的杂环基和可选取代的二烷基氨基。一种制备方法包括化合物（I）和药学上可接受的载体和/或赋形剂的制药组合物。一种治疗结直肠癌的方法，通过向患者施用化合物（I）的治疗有效量。
• Studies on 2-Methyl- and 2-Phenyl-4-arylmethylene-2-imidazolin-5-ones and Related Compounds
  作者：Mahmoud Zarif Badr、Hassan Ahmed Hassan El-Sherief、Magda Ebeid Tadros

  DOI：10.1246/bcsj.55.2267

  日期：1982.7

  l-2-oxazolin-5-ones and 4-arylmethylene-2-styryl-2-oxazolin-5-ones react with primary aromatic amines in the presence of anhydrous zinc chloride to give the corresponding 4-arylmethylene-2-methyl-2-imidazolin-5-ones and 4-arylmethylene-2-styryl-2-imidazolin-5-ones (5) respectively. Treatment of 5 with phosphorus pentasulfide gives the corresponding 2-imidazoline-5-thiones. Reaction of 4-arylmethyl

  化合物4-芳基亚甲基-2-甲基-2-恶唑啉-5-酮和4-芳基亚甲基-2-苯乙烯基-2-恶唑啉-5-酮在无水氯化锌存在下与芳香伯胺反应得到相应的4-芳基亚甲基-2-甲基-2-咪唑啉-5-酮和 4-芳基亚甲基-2-苯乙烯基-2-咪唑啉-5-酮 (5)。用五硫化二磷处理 5 得到相应的 2-咪唑啉-5-硫酮。4-芳基亚甲基-2-苯基-2-恶唑啉-5-酮与盐酸羟胺反应得到相应的咪唑啉酮，再与卤代烷和酰氯反应得到相应的醚和酯。所得产品的结构已根据元素分析、IR 和 UV 数据进行表征。