4-(5,7-dimethoxyquinolin-4-yloxy)phenylamine | 1437323-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(5,7-dimethoxyquinolin-4-yloxy)phenylamine
• 英文别名: 4-(5,7-Dimethoxyquinolin-4-yloxy)phenylamine；4-(5,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxyaniline
• CAS: 1437323-77-7
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃
• 分子量: 296.326
• InChiKey: CKMUFJZHHYGBTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5,7-dimethoxyquinolin-4-yloxy)phenylamine 、 1-ethyl-3-(4-fluorophenyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid 生成 1-ethyl-3-(4-fluorophenyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid [4-(5,7-dimethoxyquinolin-4-yloxy)phenyl]amide
  参考文献：
  名称：

  Uracil derivatives as AXL and c-MET kinase inhibitors

  摘要：

  本申请提供了I式化合物或其盐形式，其中Ra、Rb、Rc、Rd、D、W、R1a、R1b、R1c、Y、R3、X、E和G的定义如本申请所述，以及其组合物、治疗方法和用途。

  公开号：

  US09029538B2
• 作为产物：
  描述：

  5,7-dimethoxy-1H-quinolin-4-one 在 氯化铵 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 氯苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 4-(5,7-dimethoxyquinolin-4-yloxy)phenylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] URACIL DERIVATIVES AS AXL AND C-MET KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'URACILE COMME INHIBITEURS D'AXL ET C-MET KINASES

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物，或其药用盐形式，其中Ra、Rb、Rc、Rd、D、W、R1a、R1b、R1c、Y、R3、X、E和G的定义如本文所述，以及其治疗方法和用途。

  公开号：

  WO2013074633A1

文献信息

• Uracil derivatives as AXL and c-MET kinase inhibitors
  申请人：Ignyta, Inc.

  公开号：US09120778B2

  公开（公告）日：2015-09-01

  The present application provides compounds of Formula I or salt forms thereof, wherein Ra, Rb, Rc, Rd, D, W, R1a, R1b, R1c, Y, R3, X, E and G are as defined herein, compositions, methods of treatment and uses thereof.

  本申请提供了I式化合物或其盐形式，其中Ra，Rb，Rc，Rd，D，W，R1a，R1b，R1c，Y，R3，X，E和G的定义如本文所述，以及其组合物，治疗方法和用途。
• US20140275077A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9029538B2
  申请人：——

  公开号：US9029538B2

  公开（公告）日：2015-05-12
• US9120778B2
  申请人：——

  公开号：US9120778B2

  公开（公告）日：2015-09-01
• US9522902B2
  申请人：——

  公开号：US9522902B2

  公开（公告）日：2016-12-20