N-(3-benzyl-2-oxo-6-phenyl-4-(pyridin-4-yl)-3,4-dihydro-2H-pyran-3-yl)benzamide | 1236384-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3-benzyl-2-oxo-6-phenyl-4-(pyridin-4-yl)-3,4-dihydro-2H-pyran-3-yl)benzamide
• 英文别名: N-[(3S,4R)-3-benzyl-2-oxo-6-phenyl-4-pyridin-4-yl-4H-pyran-3-yl]benzamide
• CAS: 1236384-52-3
• 化学式: C₃₀H₂₄N₂O₃
• 分子量: 460.532
• InChiKey: ARRSAGIERUKMSP-VIZCGCQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苄基-2-苯基-2-噁唑啉-5-酮 、 1-phenyl-3-(4-pyridinyl)-2-propene-1-one 在 (2S)-1-(N,N'-dicyclohexylcarbamimidoyl)-N-[(1S,2S)-2-[[(2S)-1-(N,N'-dicyclohexylcarbamimidoyl)piperidine-2-carbonyl]amino]-1,2-diphenylethyl]piperidine-2-carboxamide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 以62%的产率得到N-(3-benzyl-2-oxo-6-phenyl-4-(pyridin-4-yl)-3,4-dihydro-2H-pyran-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  查尔酮与吖内酯的手性双胍催化逆电子需求异质-阿尔德反应

  摘要：

  首次设计了一种新型的 C(2)-对称手性双胍，作为一种高效催化剂，用于查尔酮与 azlactones 的逆电子需求异质 Diels-Alder 反应。以高产率（高达 88%）和优异的对映选择性（高达 99% ee）获得了多种具有 alpha-quaternary-beta-tertiary 立体中心的 γ,delta-不饱和 delta-内酯衍生物。氢键被认为是反应的活化和立体诱导的关键。在所有情况下，主要是 HDA 加合物，它是作为单一非对映异构体与少量迈克尔加成产物一起获得的。

  DOI：

  10.1021/ja1046928

文献信息

• Chiral Bisguanidine-Catalyzed Inverse-Electron-Demand Hetero-Diels−Alder Reaction of Chalcones with Azlactones
  作者：Shunxi Dong、Xiaohua Liu、Xiaohong Chen、Fang Mei、Yulong Zhang、Bo Gao、Lili Lin、Xiaoming Feng

  DOI：10.1021/ja1046928

  日期：2010.8.11

  A new type of C(2)-symmetric chiral bisguanidine was designed as a highly efficient catalyst in the inverse-electron-demand hetero-Diels-Alder reaction of chalcones with azlactones for the first time. A wide variety of gamma,delta-unsaturated delta-lactone derivatives with alpha-quaternary-beta-tertiary stereocenters were obtained in high yields (up to 88%) with excellent enantioselectivities (up to

  首次设计了一种新型的 C(2)-对称手性双胍，作为一种高效催化剂，用于查尔酮与 azlactones 的逆电子需求异质 Diels-Alder 反应。以高产率（高达 88%）和优异的对映选择性（高达 99% ee）获得了多种具有 alpha-quaternary-beta-tertiary 立体中心的 γ,delta-不饱和 delta-内酯衍生物。氢键被认为是反应的活化和立体诱导的关键。在所有情况下，主要是 HDA 加合物，它是作为单一非对映异构体与少量迈克尔加成产物一起获得的。
• Chiral Bisguanidine-Catalyzed Inverse-Electron-Demand Hetero-Diels–Alder Reaction of Chalcones with Azlactones
  作者：Shunxi Dong、Xiaohua Liu、Xiaohong Chen、Fang Mei、Yulong Zhang、Bo Gao、Lili Lin、Xiaoming Feng

  DOI：10.1021/ja205501q

  日期：2011.8.31