1,2-Diamino-4-(p-tolyl)-imidazol | 15965-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,2-Diamino-4-(p-tolyl)-imidazol
• 英文别名: 4-(4-Methylphenyl)-1H-imidazole-1,2-diamine；4-(4-methylphenyl)imidazole-1,2-diamine
• CAS: 15965-80-7
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄
• mdl: MFCD03086073
• 分子量: 188.232
• InChiKey: QPEKNLWXAGQIPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Diamino-4-(p-tolyl)-imidazol 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(4-Bromo-phenyl)-2-phenyl-5-p-tolyl-imidazo[1,5-b]pyridazin-7-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dihydro derivatives of 2-amino-4,5,7-triarylimidazo[1,5-b]pyridazine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02323380

文献信息

• Imidazole derivatives, their preparation and their use as
  申请人：Novartis AG

  公开号：US05840911A1

  公开（公告）日：1998-11-24

  Described are compounds of formula I ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or hydroxy; R.sub.2, R.sub.2 ' and R.sub.2 " are each independently of the others hydrogen or a substituent other than hydrogen; either R.sub.3 is hydrogen or a substituent other than hydrogen and R.sub.4 is hydrogen or lower alkyl, or R.sub.3 and R.sub.4 together form a divalent radical of the formula --(CH.sub.2).sub.n -- wherein n is 2 or 3; R.sub.5 and R.sub.6 are each independently of the other hydrogen, alkyl or aryl; and either R.sub.7 and R.sub.8 are each hydrogen, or R.sub.7 and R.sub.8 together form a bond; tautomers thereof, provided that at least one tautomerisable group is present; and salts thereof. The compounds inhibit the enzyme S-adenosylmethionine decarboxylase and are suitable, for example, for the treatment of tumours and protozoal infections.

  描述的是式I的化合物##STR1##其中R.sub.1是氢或羟基；R.sub.2、R.sub.2'和R.sub.2"各自独立地是氢或除氢以外的取代基；R.sub.3要么是氢要么是除氢以外的取代基，而R.sub.4是氢或较低的烷基，或者R.sub.3和R.sub.4一起形成式--(CH.sub.2).sub.n--的二价基团，其中n为2或3；R.sub.5和R.sub.6各自独立地是氢、烷基或芳基；而R.sub.7和R.sub.8要么各自是氢，要么R.sub.7和R.sub.8一起形成键；其互变异构体，只要至少存在一个互变异构基团；以及其盐。这些化合物抑制S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶酶，并适用于例如治疗肿瘤和原虫感染。
• Synthesis of 2-amino-4,5,7-triarylimidazo[1,5-b]pyridazines
  作者：N. N. Kolos、V. D. Orlov、B. V. Paponov、V. N. Baumer

  DOI：10.1007/bf02319500

  日期：1998.10
• IMIDAZOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS S-ADENOSYLMETHIONINE DECARBOXYLASE (=SAMDC) INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0808309B1

  公开（公告）日：2004-10-06
• US5840911A
  申请人：——

  公开号：US5840911A

  公开（公告）日：1998-11-24
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS S-ADENOSYLMETHIONINE DECARBOXYLASE (=SAMDC) INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE L'IMIDAZOLE, LEUR PREPARATION ET LEUR EMPLOI COMME INHIBITEURS DE LA S-ADENOSYLMETHIONINEDECARBOXYLASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1996022979A1

  公开（公告）日：1996-08-01

  (EN) Described are compounds of formula (I), wherein R1 is hydrogen or hydroxy; R2, R2' and R2' are each independently of the others hydrogen or a substituent other than hydrogen; either R3 is hydrogen or a substituent other than hydrogen and R4 is hydrogen or lower alkyl, or R3 and R4 together form a divalent radical of the formula -(CH2)n- wherein n is 2 or 3; R5 and R6 are each indenpendently of the other hydrogen, alkyl or aryl; and either R7 and R8 are each hydrogen, or R7 and R8 together form a bond; tautomers thereof, provided that at least one tautomerisable group is present; and salts thereof. The compounds inhibit the enzyme S-adenosylmethionine decarboxylase and are suitable, for example, for the treatment of tumors and protozoal infections.(FR) L'invention porte sur des composés de formule (I) dans laquelle R1 est hydrogène ou hydroxy; R2, R2' et R2'', sont chacun indépendamment des autres hydrogène ou un substitut autre qu'hydrogène; et dans laquelle ou bien R3 est hydrogène ou un substituant autre qu'hydrogène, et R4 est hydrogène ou alkyle inférieur, ou bien R3 et R4 forment ensemble un radical divalent de formule -(CH2)n- dans laquelle n est 2 ou 3; R5 et R6, sont chacun indépendamment des autres hydrogène, alkyle ou aryle; et dans laquelle ou bien R7 et R8 sont chacun hydrogène ou bien forment ensemble une liaison. L'invention porte également sur leurs tautomères sous réserve qu'au moins l'un des groupes tautomérisables soit présent, et sur leurs sels. Ces composés inhibent l'enzyme S-adénosylméthioninedécarboxylase et s'avèrent utiles pour le traitement des tumeurs et des infections dues à des protozoaires.