2-[4-(2,4,6-Trimethylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetonitrile | 1016758-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[4-(2,4,6-Trimethylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetonitrile
• CAS: 1016758-01-2
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂S
• mdl: MFCD09932666
• 分子量: 242.345
• InChiKey: ZSBWQDMZYJZYMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(2,4,6-Trimethylphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]acetonitrile 、 2-(methylthio)benzindolium iodide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到(Z)-2-{benzo[cd]indol-2(1H)-ylidene}-2-(4-mesitylthiazol-2-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过用C-亲核试剂对甲硫基进行亲核取代来合成新的萘基苯乙烯基衍生物。（Z）-2- {苯并[cd]吲哚-2（1H）-亚烷基} -2-（4-噻唑-2-基）乙腈的分子和晶体结构

  摘要：

  2-（甲硫基）苯并[ cd ]吲哚-1-碘化碘与C-亲核试剂的反应通过甲硫基的取代进行，得到新的萘基苯乙烯基衍生物。后者用于汉茨噻唑的合成。通过XRD研究了（Z）-2- {苯并[ cd ]吲哚-2（1H）-亚烷基} -2-（4-苯基噻唑-2-基）乙腈的结构。

  DOI：

  10.1134/s1070363214020169

文献信息

• Synthesis of new naphthostyryl derivatives via nucleophilic substitution of methylthio group with C-nucleophiles. Molecular and crystal structure of (Z)-2-{benzo[cd]indol-2(1H)-ylidene}-2-(4-phenythiazol-2-yl)acetonitrile
  作者：V. D. Dyachenko、A. Yu. Kashner、Yu. V. Samusenko

  DOI：10.1134/s1070363214020169

  日期：2014.2

  2-(methylthio)benzo[cd]indol-1-inium iodide with C-nucleophiles proceed via substitution of methylthio group to afford new naphthostyryl derivatives. The latter were used in synthesis of the Hantzsch thiazoles. Structure of (Z)-2-benzo[cd]indol-2(1H)-ylidene}-2-(4-phenylthiazol-2-yl)acetonitrile was studied by XRD.

  2-（甲硫基）苯并[ cd ]吲哚-1-碘化碘与C-亲核试剂的反应通过甲硫基的取代进行，得到新的萘基苯乙烯基衍生物。后者用于汉茨噻唑的合成。通过XRD研究了（Z）-2- 苯并[ cd ]吲哚-2（1H）-亚烷基} -2-（4-苯基噻唑-2-基）乙腈的结构。