butylamino-tert-butyl alcohol | 119454-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: butylamino-tert-butyl alcohol
• 英文别名: Butyl-(β-hydroxy-isobutyl)-amin；Butylamino-tert.-butylalkohol；1-(Butylamino)-2-methylpropan-2-ol
• CAS: 119454-30-7
• 化学式: C₈H₁₉NO
• 分子量: 145.245
• InChiKey: LHLUJSHZXBEIIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butylamino-tert-butyl alcohol 、 4-硝基苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-nitro-benzoic acid-[butyl-(β-hydroxy-isobutyl)-amide]
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Aminobenzoic Acid Esters of Substituted Monoalkylamino Alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01267a100
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-甲基-2-丙醇 、 正丁胺 生成 butylamino-tert-butyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Aminobenzoic Acid Esters of Substituted Monoalkylamino Alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01267a100

文献信息

• Lithium-<i>N</i>-lithiomethyldithiocarbamate: Neue<i>N</i>-Alkylaminomethylanion-Äquivalente
  作者：Hubertus Ahlbrecht、Dieter Kornetzky

  DOI：10.1055/s-1988-27704

  日期：——

  Lithium N-Lithiomethyldithiocarbamates: New N-Alkylaminomethyl Anion Equivalents A new method for nucleophilic aminomethylation is described. It consists in the in situ conversion of a secondary methylamine to the lithium N-lithiomethyldithiocarbamate, subsequent reaction with one equivalent of an electrophile, and deprotection in a one-pot procedure to give the secondary amine substituted at the methyl group. By reaction with two equivalents of an alkyl iodide, alkyl N,N-dialkyldithiocarbamates, even mixed ones, are available too.

  锂N-锂基甲基二硫代氨基甲酸盐：新的N-烷基氨基甲基阴离子等价物 描述了一种新的亲核氨基甲基化方法。该方法包括将次级甲基胺原位转化为锂N-锂基甲基二硫代氨基甲酸盐，随后与一种电离子反应，并在一步法中去保护，以得到在甲基基团上取代的次级胺。通过与两个当量的烷基碘化物反应，也可以获得烷基N,N-二烷基二硫代氨基甲酸盐，甚至是混合的。
• US2252713
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Preparation of Aminobenzoic Acid Esters of Substituted Monoalkylamino Alcohols
  作者：Samuel D. Goldberg、William F. Ringk、Paul E. Spoerri

  DOI：10.1021/ja01267a100

  日期：1939.12