Ethyl 1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)pyrazole-4-carboxylate | 1369485-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Ethyl 1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 1369485-89-1
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₃
• 分子量: 212.249
• InChiKey: SOPUGQRRDYBZRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)pyrazole-4-carboxylate 在 水 、 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 1-[4-[3-[1-(6-Chloropyridin-3-yl)-1-cyclopropylethyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]pyrazol-1-yl]-2-methylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  [FR] INHIBITEURS OXADIAZOLE DE PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中R1-R5如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2012040137A1
• 作为产物：
  描述：

  4-吡唑甲酸乙酯 、 1-氯-2-甲基-2-丙醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Ethyl 1-(2-hydroxy-2-methylpropyl)pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  [FR] INHIBITEURS OXADIAZOLE DE PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中R1-R5如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  WO2012040137A1

文献信息

• 一种含氮化合物、其中间体、其组合物、其制备方法及其应用
  申请人：山东晶源生物医药有限公司

  公开号：CN116063292A

  公开（公告）日：2023-05-05

  本发明公开了一种含氮化合物、其中间体、其组合物、其制备方法及其应用，本发明提供了一种如式I所示的化合物，本发明的含氮化合物对A2aR和A2bR受体均显示了较好的抑制活性，有望可以作为有成药价值的先导化合物。
• OXADIAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2619196B1

  公开（公告）日：2015-09-16
• US8580825B2
  申请人：——

  公开号：US8580825B2

  公开（公告）日：2013-11-12