(S)-2-((R)-1-(3-nitrophenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl)cyclohexanone | 1384519-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (S)-2-((R)-1-(3-nitrophenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl)cyclohexanone
• 英文别名: (2S)-2-((R)-1-(3-nitrophenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl)cyclohexanone；(2S)-2-[(1R)-1-(3-nitrophenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 1384519-16-7
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₄
• 分子量: 351.402
• InChiKey: MLYWZDMGEKXKNS-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基查耳酮 、 环己酮 在 N-(((S)-pyrrolidin-2-yl)methyl)-1,8-naphthalimide 、 苯甲酸 作用下， 反应 168.5h， 生成 (S)-2-((R)-1-(3-nitrophenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl)cyclohexanone 、 2-(1-(3-nitrophenyl)-3-oxo-3-phenylpropyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷基酰亚胺催化查尔酮对环酮的高度对映选择性迈克尔加成反应

  摘要：

  研究了吡咯烷基邻苯二甲酰亚胺和1,8-萘二甲酰亚胺催化剂催化环状酮与低活化查耳酮不对称迈克尔加成反应的有效方法。在温和条件下，以高收率获得了具有高非对映选择性（高达99：1 dr）和高对映选择性（高达96％ee）的相应产品。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.106

文献信息

• Synthesis of a New N-Diaminophosphoryl-N′-[(2S)-2-pyrrolidinylmethyl]thiourea as a Chiral Organocatalyst for the Stereoselective Michael Addition of Cyclohexanone to Nitrostyrenes and Chalcones - Application in Cascade Processes for the Synthesis of Polyc
  作者：Carlos Cruz-Hernández、Eduardo Martínez-Martínez、Perla E. Hernández-González、Eusebio Juaristi

  DOI：10.1002/ejoc.201801339

  日期：2018.12.31

  novel chiral thiourea containing a segment of privileged (2S)‐2‐pyrrolidinylmetan‐amine as well as a hydrophobic phosphoramide framework is described. The new organocatalyst exhibited good performance in asymmetric Michael additions, in a variety of systems including the formal [3+3] cyclization of cyclohexanone with arylidenepyruvates through a cascade process, which involves the asymmetric Michael

  描述了一种新颖的手性硫脲的合成，该硫脲含有一个特权级的（2 S）-2-吡咯烷基二甲胺和疏水性磷酰胺骨架。新型有机催化剂在不对称迈克尔加成反应中表现出良好的性能，在多种系统中，包括通过级联过程与芳基丙酮酸戊酯对环己酮进行正式的[3 + 3]环化反应，该过程涉及不对称迈克尔加成反应/质子转移/非对映选择性醛醇缩合反应。
• A chiral benzoylthiourea–pyrrolidine catalyst for the highly enantioselective Michael addition of ketones to chalcones
  作者：Shu-rong Ban、Xi-xia Zhu、Zhi-ping Zhang、Qing-shan Li

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.04.005

  日期：2014.6

  A benzoylthiourea–pyrrolidine catalyst was developed for the asymmetric Michael addition of ketones to chalcones. The corresponding products were obtained in high yields with high level of diastereoselectivities (up to 99:1 dr) and high level of enantioselectivities (up to 94% ee) under mild conditions.

  已开发出苯甲酰硫脲-吡咯烷催化剂，用于将酮不对称地迈克尔加成至查耳酮。在温和条件下，以高收率获得了高产率的非对映异构体选择性（高达99：1 dr）和高对映选择性（对映体高达94％ee）。
• Highly enantioselective Michael addition of cyclic ketones to chalcones catalyzed by pyrrolidine-based imides
  作者：Hong-Yu Xie、Shu-Rong Ban、Ju-Na Liu、Qing-Shan Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.05.106

  日期：2012.7

  An efficient procedure for asymmetric Michael addition reaction of cyclic ketones with low activated chalcones catalyzed by pyrrolidine-based phthalimide and 1,8-Naphthalimide catalysts was developed. The corresponding products were obtained in high yields with high diastereoselectivities (up to 99:1 dr) and high enantioselectivities (up to 96% ee) under mild conditions.

  研究了吡咯烷基邻苯二甲酰亚胺和1,8-萘二甲酰亚胺催化剂催化环状酮与低活化查耳酮不对称迈克尔加成反应的有效方法。在温和条件下，以高收率获得了具有高非对映选择性（高达99：1 dr）和高对映选择性（高达96％ee）的相应产品。