2-ethynyl-3-methoxypyridine | 1256805-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethynyl-3-methoxypyridine
• CAS: 1256805-99-8
• 化学式: C₈H₇NO
• 分子量: 133.15
• InChiKey: QXMSDSFEQQXTFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethynyl-3-methoxypyridine 在 正丁基锂 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 C₁₈H₁₃NO₃
  参考文献：
  名称：

  轴向手性萘吡啶的光化学合成及其性质

  摘要：

  制备了五个炔基吡啶，并在光-脱氢-狄尔斯-阿尔德反应过程中环化成萘啶作为主要产物。最终产品中有四个是轴向手性的，并且通过DFT计算，动态NMR和HPLC实验证明了旋转势垒的确定。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2011.06.006
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-3-甲氧基吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-ethynyl-3-methoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  轴向手性萘吡啶的光化学合成及其性质

  摘要：

  制备了五个炔基吡啶，并在光-脱氢-狄尔斯-阿尔德反应过程中环化成萘啶作为主要产物。最终产品中有四个是轴向手性的，并且通过DFT计算，动态NMR和HPLC实验证明了旋转势垒的确定。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2011.06.006

文献信息

• Photochemical synthesis and properties of axially chiral naphthylpyridines
  作者：Pablo Wessig、Charlotte Pick

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2011.06.006

  日期：2011.7

  Five alkynyl pyridines were prepared and cyclized to naphthylpyridines as the main products in the course of a Photo-Dehydro-Diels-Alder reaction. Four of the final products are axially chiral and the determination of the rotational barrier by DFT calculations, dynamic NMR and HPLC experiments is demonstrated.

  制备了五个炔基吡啶，并在光-脱氢-狄尔斯-阿尔德反应过程中环化成萘啶作为主要产物。最终产品中有四个是轴向手性的，并且通过DFT计算，动态NMR和HPLC实验证明了旋转势垒的确定。