3-chloro-N-[5-(7-chloroquinolin-4-yl)sulfanyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-1-benzothiophene-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-N-[5-(7-chloroquinolin-4-yl)sulfanyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-1-benzothiophene-2-carboxamide
• 化学式: C₂₀H₁₀Cl₂N₄OS₃
• 分子量: 489.4
• InChiKey: UVBLOWPNWKQGDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

文献信息

• Agents And Methods For Treating Ischemic And Other Diseases
  申请人：Sun Xiujun

  公开号：US20140221423A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  This invention relates to compounds that modulate TRPM7 protein activity and use of the same for treatment or prophylaxis of ischemia, cancer, pain or glaucoma.

  本发明涉及调节TRPM7蛋白活性的化合物及其在缺血、癌症、疼痛或青光眼的治疗或预防中的应用。
• Thiadiazoles or oxadiazoles and their use as inhibitors of JAK protein kinase
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP2316834A1

  公开（公告）日：2011-05-04

  The present invention relates to compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W and X are each independently oxygen or sulfur; A is nitrogen, CH, C-CN, or (C- (CN1-3aliphatic) ; and R1and R2 are taken together to form a ring. These compounds are useful as inhibitors or JAK kinases, particularly for the treatment of an autoimmune disease, a neurodegenerative disorder, of a hematologic malignancy.

  本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐，其中：W和X各自独立地为氧或硫；A为氮、CH、C-CN或（C-（CN1-3脂肪族）；R1和R2共同形成一个环。这些化合物可用作 JAK 激酶的抑制剂，特别是用于治疗自身免疫性疾病、神经退行性疾病和血液恶性肿瘤。
• チアジアゾールまたはオキサジアゾール、およびこれらの、ＪＡＫプロテインキナーゼのインヒビターとしての使用
  申请人：バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド

  公开号：JP4681302B2

  公开（公告）日：2006-04-20
• US7271179B2
  申请人：——

  公开号：US7271179B2

  公开（公告）日：2007-09-18
• US9334256B2
  申请人：——

  公开号：US9334256B2

  公开（公告）日：2016-05-10