thiophene-2-carboxylic acid [5-(7-chloro-quinolin-4-ylsulfanyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-amide | 295787-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: thiophene-2-carboxylic acid [5-(7-chloro-quinolin-4-ylsulfanyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-amide
• 英文别名: N-{5-[(7-Chloroquinolin-4-Yl)sulfanyl]-1,3,4-Thiadiazol-2-Yl}thiophene-2-Carboxamide；N-[5-(7-chloroquinolin-4-yl)sulfanyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl]thiophene-2-carboxamide
• CAS: 295787-62-1
• 化学式: C₁₆H₉ClN₄OS₃
• 分子量: 404.925
• InChiKey: KWDHWMGDHBBJIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

文献信息

• Thiadiazoles or oxadiazoles and their use as inhibitors of JAK protein kinase
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP2316834A1

  公开（公告）日：2011-05-04

  The present invention relates to compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W and X are each independently oxygen or sulfur; A is nitrogen, CH, C-CN, or (C- (CN1-3aliphatic) ; and R1and R2 are taken together to form a ring. These compounds are useful as inhibitors or JAK kinases, particularly for the treatment of an autoimmune disease, a neurodegenerative disorder, of a hematologic malignancy.

  本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐，其中：W和X各自独立地为氧或硫；A为氮、CH、C-CN或（C-（CN1-3脂肪族）；R1和R2共同形成一个环。这些化合物可用作 JAK 激酶的抑制剂，特别是用于治疗自身免疫性疾病、神经退行性疾病和血液恶性肿瘤。
• チアジアゾールまたはオキサジアゾール、およびこれらの、ＪＡＫプロテインキナーゼのインヒビターとしての使用
  申请人：バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド

  公开号：JP4681302B2

  公开（公告）日：2006-04-20
• US7271179B2
  申请人：——

  公开号：US7271179B2

  公开（公告）日：2007-09-18