(2S,3S,4R,5R)-5-[6-(cyclopentylamino)-2-(ethylamino)purin-9-yl]-3,4-dihydroxy-N-methyloxolane-2-carboxamide | 1578242-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2S,3S,4R,5R)-5-[6-(cyclopentylamino)-2-(ethylamino)purin-9-yl]-3,4-dihydroxy-N-methyloxolane-2-carboxamide
• CAS: 1578242-48-4
• 化学式: C₁₈H₂₇N₇O₄
• 分子量: 405.457
• InChiKey: VCEGMGYGAGZEIK-PFHKOEEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4S,6R,6aR)-6-(6-(cyclopentylamino)-2-fluoro-9H-purin-9-yl)-N,2,2-trimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole-4-carboxamide 在 盐酸 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2S,3S,4R,5R)-5-[6-(cyclopentylamino)-2-(ethylamino)purin-9-yl]-3,4-dihydroxy-N-methyloxolane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and evaluation of N⁶-substituted 2-aminoadenosine-5′-N-methylcarboxamides as A₃ adenosine receptor agonists

  摘要：

  一系列N6-取代2-氨基腺苷-5'-N-甲基羧酰胺从多功能中间体O6-(苯并三唑-1-基)-2-氨基-2',3'-O-异丙基葡萄糖苷-5'-N-甲基羧酰胺（1）合成，并作为A3腺苷受体激动剂进行评价。

  DOI：

  10.1039/c3md00364g

文献信息

• Design, synthesis and evaluation of N⁶-substituted 2-aminoadenosine-5′-N-methylcarboxamides as A₃ adenosine receptor agonists
  作者：Shane M. Devine、Lauren T. May、Peter J. Scammells

  DOI：10.1039/c3md00364g

  日期：——

  A series of N⁶-substituted 2-aminoadenosine-5′-N-methylcarboxamides were synthesized from the versatile intermediate, O⁶-(benzotriazol-1-yl)-2-amino-2′,3′-O-isopropylideneinosine-5′-N-methylcarboxamide (1) and evaluated as A₃ adenosine receptor agonists.

  一系列N6-取代2-氨基腺苷-5'-N-甲基羧酰胺从多功能中间体O6-(苯并三唑-1-基)-2-氨基-2',3'-O-异丙基葡萄糖苷-5'-N-甲基羧酰胺（1）合成，并作为A3腺苷受体激动剂进行评价。