6-(叔丁基氨甲基)异烟酸 | 171670-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-(叔丁基氨甲基)异烟酸
• 英文名称: 6-{[(tertbutoxycarbonyl)amino]methyl}-2-pyridinecarboxylic acid
• 英文别名: 6-{[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}pyridine-2-carboxylic acid；6-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]pyridine-2-carboxylic acid；6-(((tert-Butoxycarbonyl)amino)methyl)picolinic acid
• CAS: 171670-07-8
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄
• 分子量: 252.27
• InChiKey: IDDGDRWXVZBZIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(叔丁基氨甲基)异烟酸 在 三乙烯二胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种多取代吡啶类医药中间体及其合成方法

  摘要：

  本发明属于医药中间体技术领域，具体为一种多取代吡啶类医药中间体及其合成方法。多取代吡啶类医药中间体是许多药物合成的关键中间体，市场潜力巨大。本发明合成路线简单，起始原料简单易得，价格便宜，对于吡啶类中间体的合成，吡啶类药物的开发以及新型药物的研发具有重大意义。

  公开号：

  CN105294552A
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2.6-二羧酸二甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 四溴化碳 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三苯基膦 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 52.17h， 生成 6-(叔丁基氨甲基)异烟酸
  参考文献：
  名称：

  增强芳香折叠体螺旋动力学以探测与蛋白质表面的相互作用

  摘要：

  当它们与手性物质的相互作用导致螺旋旋向偏差时，在 P 和 M 构象之间进行交换的动态螺旋可用作传感器。例如，基于 8-amino-2-quinoline 羧酸 (Q) 的短螺旋折叠芳香低聚酰胺的手性诱导已被用于检测与蛋白质和核酸的相互作用。然而，这些螺旋在水中的稳定性随着低聚物长度的增加而迅速增加，以至于螺旋动力学对于传感应用来说变得太慢了。我们开发了一种方法，通过引入更灵活的 6-氨基-甲基-2-吡啶羧酸单元 (P) 来增强这些低聚物的螺旋动力学，同时保持螺旋完整性。合成了一系列 P/Q 杂化低聚酰胺，并通过监测诱导的圆二色性来评估它们的螺旋旋向性反转率，以确定将动力学带入实际范围内的要求，序列长达 14 个单位。然后通过将这些序列限制在碳酸酐酶的表面并显示蛋白质介导的螺旋手性诱导发生来提供原理证明。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800855

文献信息

• [EN] 4,6-DISUBSTITUTED PYRIMIDINES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINES 4,6-DISUBSTITUEES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DES PROTEINES KINASES
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2006000589A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The invention relates to novel pyrimidine derivatives of Formula (I), which are efficacious inhibitors of protein kinases, in particular of one or more isoforms of the protein kinase B/Akt.

  这项发明涉及公式（I）的新型嘧啶衍生物，它们是蛋白激酶的有效抑制剂，特别是蛋白激酶B/Akt的一个或多个亚型。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF FGFR ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU FGFR
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009056886A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  There is provided pyrimidine compounds of formula 1: or pharmaceutical salts thereof. There is al so provided processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions, and their use in therapy, for exampl e in the treatment of proliferative disease such as cancer and particular ly in disease mediated by a FGFR inhibitory effect.

  提供了化学式1的嘧啶化合物或其药用盐。还提供了其制备方法、含有它们的药物组合物、制备药物组合物的方法，以及它们在治疗中的应用，例如在治疗增殖性疾病如癌症以及由FGFR抑制作用介导的疾病中。
• Dimeric Self‐Assembly of Pyridyl Guanidinium Carboxylates in Polar Solvents
  作者：Muhammad Irfan Ashiq、Biniam F. Tesfatsion、Francesca Gaggini、Sally Dixon、Jeremy D. Kilburn

  DOI：10.1002/chem.201001861

  日期：2010.11.2

  demonstrate the strongest dimerisation in neat DMSO. X‐ray crystal structures of 5 and 6 reveal two different dimerisation architectures in the solid‐state, but both involve carboxylate–guanidinium salt bridges as anticipated, and π–π interactions. Compounds 10–16 incorporating peptidic fragments between the guanidinium and carboxylate groups, showed reduced dimerisation strength with increased amino

  已经制备了一系列吡啶鎓羧酸盐吡啶鎓盐，并且主要使用稀释等温量热法在H 2 O / DMSO混合物中研究了它们的二聚体自组装。化合物5和6在胍基和羧酸酯基团之间的“束缚”区域掺入了芳环，在纯DMSO中表现出最强的二聚作用。5和6的X射线晶体结构揭示了固态中两种不同的二聚结构，但正如预期的那样，它们都涉及羧酸盐-胍盐桥和π-π相互作用。化合物10 – 16在胍基和羧酸酯基团之间掺入肽片段，显示出二聚作用强度降低，氨基酸含量增加，而且在不断增加的含水条件下持续二聚作用，在14和15的情况下高达50％H 2 O / DMSO 。我们在H 2 O / DMSO混合物中的研究程度取决于底物的溶解度10 – 16，而不是自组装的极限。
• 4,6-disubstituted pyrimidines and their use as protein kinase inhibitors
  申请人：Stadlwieser Josef

  公开号：US20070208034A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The invention relates to novel pyrimidine derivatives of Formula (1) which are efficacious inhibitors of protein kinases, in particular of one or more isoforms of the protein kinase B/Akt.

  本发明涉及一种新型嘧啶衍生物，其化学式为（1），可作为蛋白激酶的有效抑制剂，特别是对蛋白激酶B / Akt的一个或多个亚型具有抑制作用。
• CYCLIC PEPTIDE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Hangzhou Guanyu Bio-Medical Co., Ltd

  公开号：EP3042913B1

  公开（公告）日：2019-03-20