2-Hydroxyamino-2-methyl-cyclohexanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Hydroxyamino-2-methyl-cyclohexanone
• 英文别名: 2-(Hydroxyamino)-2-methylcyclohexan-1-one
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00297304
• 分子量: 143.186
• InChiKey: OVRXURPLSSJBON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxyamino-2-methyl-cyclohexanone 在 ammonium acetate 、 乙酰丙酮 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到4a,9a-Dimethyl-1,2,3,4,4a,6,7,8,9,9a-decahydro-phenazine 5,10-dioxide
  参考文献：
  名称：

  α-羟基氨基酮与二羰基化合物的反应–侧链带有官能团的咪唑啉氮氧化物的合成

  摘要：

  α羟氨基酮的反应1与双乙酰，在3-咪唑啉衍生物的形成乙酸铵的存在导致乙酰丙酮或乙酰乙酸酯2，这对于稳定的硝基氧的合成前体8，9，14，16， 17、23–24在杂环的2位上的侧链中具有各种官能团。

  DOI：

  10.1002/jlac.199719970537

文献信息

• Reaction of α-Hydroxyamino Ketones with Dicarbonyl Compounds – Synthesis of Imidazoline Nitroxides with a Functional Group in a Side Chain
  作者：Vladimir A. Reznikov、Leonid B. Volodarsky

  DOI：10.1002/jlac.199719970537

  日期：1997.5

  The reaction of α-hydroxyamino ketones 1 with diacetyl, acetyl acetone or acetoacetic ester in the presence of ammonium acetate results in the formation of 3-imidazoline derivatives 2, which are precursors for the synthesis of stable nitroxides 8, 9, 14, 16, 17, 23–24 with various functional groups in the side chain at the 2-position of the heterocycle.

  α羟氨基酮的反应1与双乙酰，在3-咪唑啉衍生物的形成乙酸铵的存在导致乙酰丙酮或乙酰乙酸酯2，这对于稳定的硝基氧的合成前体8，9，14，16， 17、23–24在杂环的2位上的侧链中具有各种官能团。