N-<4-(1,1-Dimethylethyl)phenylmethyl>-N-methyl-7-indolcarboxamid | 143425-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-<4-(1,1-Dimethylethyl)phenylmethyl>-N-methyl-7-indolcarboxamid
• 英文别名: 1h-Indole-7-carboxamide,n-[[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]methyl]-n-methyl-；N-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-N-methyl-1H-indole-7-carboxamide
• CAS: 143425-18-7
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O
• 分子量: 320.434
• InChiKey: IPOLGWZJTNXSMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<4-(1,1-Dimethylethyl)phenylmethyl>-N-methyl-7-indolcarboxamid 在 红铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到N-<4-(1,1-Dimethylethyl)phenylmethyl>-N-methyl-7-indolmethanamin
  参考文献：
  名称：

  合成这些 neuer Indolmethanamine durchLeimgruber-Batcho Reaktion

  摘要：

  Es wird über eine kurze und effiziente Synthese der Titelverbindungen aus-gehend von den käuflichen Carbonsäuren 1 bzw。5 贝里希特。Durch gezielte Modifikationen der Reaktionsbedingungen bei der im Schlüsselschritt eingesetzten Leimgruber-Batcho Reaktion konnten auch stable 1-Hydroxy-indol-Derivate isoliert werden。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250711
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-硝基苯甲酰氯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-<4-(1,1-Dimethylethyl)phenylmethyl>-N-methyl-7-indolcarboxamid
  参考文献：
  名称：

  合成这些 neuer Indolmethanamine durchLeimgruber-Batcho Reaktion

  摘要：

  Es wird über eine kurze und effiziente Synthese der Titelverbindungen aus-gehend von den käuflichen Carbonsäuren 1 bzw。5 贝里希特。Durch gezielte Modifikationen der Reaktionsbedingungen bei der im Schlüsselschritt eingesetzten Leimgruber-Batcho Reaktion konnten auch stable 1-Hydroxy-indol-Derivate isoliert werden。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250711

文献信息

• Synthese neuer Indolmethanamine durchLeimgruber-Batcho Reaktion
  作者：Peter Stanetty、Herbert Koller

  DOI：10.1002/ardp.19923250711

  日期：——

  Es wird über eine kurze und effiziente Synthese der Titelverbindungen aus‐gehend von den käuflichen Carbonsäuren 1 bzw. 5 berichtet. Durch gezielte Modifikationen der Reaktionsbedingungen bei der im Schlüsselschritt eingesetzten Leimgruber‐Batcho Reaktion konnten auch stabile 1‐Hydroxy‐indol‐Derivate isoliert werden.

  Es wird über eine kurze und effiziente Synthese der Titelverbindungen aus-gehend von den käuflichen Carbonsäuren 1 bzw。5 贝里希特。Durch gezielte Modifikationen der Reaktionsbedingungen bei der im Schlüsselschritt eingesetzten Leimgruber-Batcho Reaktion konnten auch stable 1-Hydroxy-indol-Derivate isoliert werden。