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methyl 2,3-di-O-benzyl-α-D-galactopyranoside 4,6-cyclic sulfate | 124040-39-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2,3-di-O-benzyl-α-D-galactopyranoside 4,6-cyclic sulfate
英文别名
(4aR,6S,7R,8R,8aS)-6-methoxy-7,8-bis(phenylmethoxy)-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3,2]dioxathiine 2,2-dioxide
methyl 2,3-di-O-benzyl-α-D-galactopyranoside 4,6-cyclic sulfate化学式
CAS
124040-39-7
化学式
C21H24O8S
mdl
——
分子量
436.483
InChiKey
HLEUTSBKAINTGU-IFLJBQAJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    97.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Reactions on phenyl chlorosulfate at OH-1, -4, and -6 of aldohexopyranose derivatives. Formation of 1,2-oxazoline and 4,6-cyclic sulfate rings
    作者:Magdy M. Abdel-Malik、Arthur S. Perlin
    DOI:10.1016/0008-6215(89)84091-1
    日期:1989.6
    little or no interference with disaccharide synthesis at the nearby O-4 atom. Conformations of both cis - and trans -fused types of 4,6-cyclic sulfates are discussed. At an unsubstituted anomeric center, the course of reaction by phenyl chlorosulfate is determined by neighboring-group participation possibilities, and the strong leaving-group affinity of a phenylsulfate substituent. This is demonstrated
    摘要在苯基氯硫酸氢钠与不含OH-4和OH-6的化合物的反应中,例如在甲基2,3-二-O-苄基醛基吡喃吡喃糖苷中,伯羟基发生区域选择性取代,或者4,取决于实验条件,形成6-环硫酸盐。向二-O-苄基糖苷中添加6-(苯硫酸盐)取代基似乎几乎不干扰或几乎不干扰附近的O-4原子处的二糖合成。讨论了4,6-环硫酸盐的顺式和反式融合形式的构象。在未取代的异头异构中心,氯硫酸苯酯的反应过程取决于相邻基团的参与可能性以及苯硫酸酯取代基的强离去基团亲和力。2-乙酰氨基-4的60%转化证明了这一点,
  • ABDEL-MALIK, MAGDY M.;PERLIN, ARTHUR S., CARBOHYDR. RES., 189,(1989) C. 123-133
    作者:ABDEL-MALIK, MAGDY M.、PERLIN, ARTHUR S.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of 6-Deoxyheptose Derivatives via Cyclic Sulfates and Oxetanes
    作者:Antonio Vargas-Berenguel、Francisco Santoyo-González、José A. Calvo-Asín、Francisco G. Calvo-Flores、Juan M. Expósito-López、Fernando Hernández-Mateo、Joaquín Isac-García、Juan J. Giménez Martínez
    DOI:10.1055/s-1998-2219
    日期:1998.12
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