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1-(2,5-dimethylphenyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole | 1276538-79-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2,5-dimethylphenyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
英文别名
1-(2,5-Dimethylphenyl)benzotriazole;1-(2,5-dimethylphenyl)benzotriazole
1-(2,5-dimethylphenyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole化学式
CAS
1276538-79-4
化学式
C14H13N3
mdl
——
分子量
223.277
InChiKey
WAUYRRCIBVISIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-bromophenyl)-1-(2,5-dimethylphenyl)triaz-1-ene 在 氧气 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以57%的产率得到1-(2,5-dimethylphenyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
    参考文献:
    名称:
    Pd-Catalyzed C−H Activation/C−N Bond Formation: A New Route to 1-Aryl-1H-benzotriazoles
    摘要:
    A method for the C-H activation of aryl triazene compounds followed by intramolecular amination is described. It involves the use of a catalytic amount of Pd(OAc)(2) that efficiently effects the cyclization to provide 1-aryl-1H-benzotriazoles at moderate temperature.
    DOI:
    10.1021/ol200523a
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文献信息

  • Selective Synthesis of<i>N</i>-H and<i>N</i>-Aryl Benzotriazoles by the [3 + 2] Annulation of Sodium Azide with Arynes
    作者:Avishek Guin、Rahul N. Gaykar、Subrata Bhattacharjee、Akkattu T. Biju
    DOI:10.1021/acs.joc.9b02198
    日期:2019.10.4
    arynes generated from 2-(trimethylsilyl)aryltriflates resulting in the transition-metal-free synthesis of N-H and N-aryl benzotriazoles has been demonstrated. Using CsF as the fluoride source in CH3CN, the N-H benzotriazoles are formed in high selectivity instead of the expected azidobenzene. Interestingly, N-aryl benzotriazoles are formed using KF and THF as solvent in an open-flask reaction. Moreover,
    已证明NaN3在[3 + 2]环合中作为叠氮化物组分的合成效用,该芳烃由2-(三甲基甲硅烷基)芳基三氟甲磺酸产生的芳烃导致无过渡金属合成NH和N-芳基苯并三唑。使用CsF作为CH3CN中的氟化物源,可以高选择性地生成NH苯并三唑,而不是预期的叠氮苯。有趣的是,在开瓶反应中使用KF和THF作为溶剂形成N-芳基苯并三唑。此外,还提出了苯并三唑的N1-芳基化的方法。
  • AUSGEWAHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH
    公开号:EP1732917B1
    公开(公告)日:2009-07-29
  • Pd-Catalyzed C−H Activation/C−N Bond Formation: A New Route to 1-Aryl-1<i>H</i>-benzotriazoles
    作者:Rapolu Kiran Kumar、Md Ashif Ali、Tharmalingam Punniyamurthy
    DOI:10.1021/ol200523a
    日期:2011.4.15
    A method for the C-H activation of aryl triazene compounds followed by intramolecular amination is described. It involves the use of a catalytic amount of Pd(OAc)(2) that efficiently effects the cyclization to provide 1-aryl-1H-benzotriazoles at moderate temperature.
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