2,9,10-triphenyl-9,10-dihydro-anthracene-9,10-diol | 857589-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,9,10-triphenyl-9,10-dihydro-anthracene-9,10-diol
• 英文别名: 9.10-Dihydroxy-2.9.10-triphenyl-9.10-dihydro-anthracen；2,9,10-Triphenyl-9,10-dihydro-anthracen-9,10-diol；2,9,10-Triphenylanthracene-9,10-diol
• CAS: 857589-95-8
• 化学式: C₃₂H₂₄O₂
• 分子量: 440.541
• InChiKey: ZPJSYRCEIDDQSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,9,10-triphenyl-9,10-dihydro-anthracene-9,10-diol 在 sodium hypophosphite hydrate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 反应 3.0h， 以92%的产率得到2-phenyl-9.10-bisphenylanthracene
  参考文献：
  名称：

  Anthracene derivatives and organic light emitting device using the same as a light emitting material

  摘要：

  公开了一种符合式1的化合物以及使用该化合物的有机发光器件。在式1中，R1、R2和R3分别独立地选自苯基、1-萘基、2-萘基和芘的群组。

  公开号：

  US20060046097A1
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 、 2-苯基蒽醌 在 叔丁基锂 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以78%的产率得到2,9,10-triphenyl-9,10-dihydro-anthracene-9,10-diol
  参考文献：
  名称：

  Anthracene derivatives and organic light emitting device using the same as a light emitting material

  摘要：

  公开了一种符合式1的化合物以及使用该化合物的有机发光器件。在式1中，R1、R2和R3分别独立地选自苯基、1-萘基、2-萘基和芘的群组。

  公开号：

  US20060046097A1

文献信息

• Action of Phenylmagnesium Bromide on Anthraquinones. II
  作者：C. F. H. Allen、Alan Bell

  DOI：10.1021/ja01866a042

  日期：1940.9

  This preliminary report of the action of phenylmagnesium bromide on anthraquinone contains the description of a procedure for avoiding the recovery of large amounts of unchanged quinone, with consequent increasing of the yield. Butyl ether is preferable to toluene for "forced" Grignard reactions.

  这份关于苯基溴化镁对蒽醌作用的初步报告描述了避免回收大量未改变的醌从而提高产率的程序。对于“强制”格氏反应，丁醚优于甲苯。