2-(1-Hydroxybutyl)cyclobutan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-Hydroxybutyl)cyclobutan-1-ol
• 英文别名: 2-(1-hydroxybutyl)cyclobutan-1-ol
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: DVSJWJBFJDVLGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯甲酰氯 、 2-(1-Hydroxybutyl)cyclobutan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铱催化的仲醇和酮中仲 C（sp3）–H 键的位点选择性硅烷化

  摘要：

  我们报道了铱催化的立体选择性转化，通过次级 C-H 键与氧γ硅烷化和所得恶氮环的氧化，仲醇或酮体向抗 1,3-二醇的立体选择性转化。醇或酮衍生的仲甲硅烷基醚中次级 C-H 键的硅烷基化是通过由简单的比沙脒配体形成的催化剂实现的。硅烷基化在与氧γ的次级 C-H 键处以高选择性发生，超过远端初级或近端次级 C-H 键。初步机理研究表明，新实现的反应性来源是强电子供体比沙脒配体的高结合常数导致的较长催化剂寿命。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c03127