5-(2-{cis-3-[2-(4-fluorophenyl)-5-methyloxazol-4-ylmethoxy]cyclohexyloxy}-ethylidene)thiazolidine-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-{cis-3-[2-(4-fluorophenyl)-5-methyloxazol-4-ylmethoxy]cyclohexyloxy}-ethylidene)thiazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-[2-[3-[[2-(4-Fluorophenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]methoxy]cyclohexyl]oxyethylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione；5-[2-[3-[[2-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]methoxy]cyclohexyl]oxyethylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
• 化学式: C₂₂H₂₃FN₂O₅S
• 分子量: 446.499
• InChiKey: ZGOFYEUWEDRWAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-{cis-3-[2-(4-fluorophenyl)-5-methyloxazol-4-ylmethoxy]cyclohexyloxy}-ethylidene)thiazolidine-2,4-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 5-(2-{cis-3-[2-(4-fluorophenyl)-5-methyloxazol-4-ylmethoxy]cyclohexyloxy}-ethyl)thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkyl derivatives having bioisosteric carboxylic acid groups, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals

  摘要：

  环烷基衍生物具有生物等效羧酸基团，其制备方法及其作为药物的用途。本发明涉及具有生物等效羧酸基团的环烷基衍生物及其生理上可接受的盐和生理功能衍生物。所描述的化合物具有下式1,1中所定义的基团，以及它们的生理上可接受的盐和制备方法。这些化合物适用于治疗和/或预防脂肪酸代谢紊乱和葡萄糖利用障碍以及胰岛素抵抗相关的紊乱。

  公开号：

  US20040198786A1
• 作为产物：
  描述：

  [cis-3-[2-(4-fluorophenyl)-5-methyloxazol-4-ylmethoxy]cyclohexyl]acetaldehyde 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-(2-{cis-3-[2-(4-fluorophenyl)-5-methyloxazol-4-ylmethoxy]cyclohexyloxy}-ethylidene)thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkyl derivatives having bioisosteric carboxylic acid groups, processes for their preparation and their use as pharmaceuticals

  摘要：

  环烷基衍生物具有生物等效羧酸基团，其制备方法及其作为药物的用途。本发明涉及具有生物等效羧酸基团的环烷基衍生物及其生理上可接受的盐和生理功能衍生物。所描述的化合物具有下式1,1中所定义的基团，以及它们的生理上可接受的盐和制备方法。这些化合物适用于治疗和/或预防脂肪酸代谢紊乱和葡萄糖利用障碍以及胰岛素抵抗相关的紊乱。

  公开号：

  US20040198786A1