4-(4-chlorophenyl)-2-fluoro-benzaldehyde | 893637-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-2-fluoro-benzaldehyde
• 英文别名: 4'-Chloro-3-fluoro[1,1'-biphenyl]-4-carboxaldehyde；4-(4-chlorophenyl)-2-fluorobenzaldehyde
• CAS: 893637-43-9
• 化学式: C₁₃H₈ClFO
• 分子量: 234.657
• InChiKey: BNWXKNHHZFORTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)-2-fluoro-benzaldehyde 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-(4-chlorophenyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  苯并[b]噻吩-2-羧酰胺衍生物作为有效的尿紧张素-II受体拮抗剂。

  摘要：

  合成了具有N-（1-（3-溴-4-（哌啶丁-4-基氧基）苄基）哌啶丁-4-基）基团的一系列苯并[b]噻吩-2-羧酰胺衍生物，并被评估为urotensin-II受体拮抗剂。结果表明，这些物质具有有效的UT结合亲和力。在系统的SAR调查中观察到的苯并[b]噻吩-2-羧酰胺部分的5和6位上的各种取代基（R（1）和R（2））对UT结合亲和力的影响导致鉴定出5-氰基类似物7f为高效UT拮抗剂，IC50值为25nM。尽管7f具有良好的代谢稳定性，但它却是CYP同工酶的有效抑制剂，并显示出不合适的PK特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.08.049
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯硼酸 、 4-溴-2-氟苯甲醛 在 potassium carbonate 、 palladium dichloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(4-chlorophenyl)-2-fluoro-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Privileged scaffold inspired design of novel oxime-biphenyl-DAPYs in treatment of HIV-1

  摘要：

  Oxime is a key pharmacophore in drug development. The biphenyl diarylpyrimidines (DAPYs) have been developed by our group as novel non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs). In this study, fourteen oxime-biphenyl-DAPYs were designed and synthesized through a privileged scaffold inspired design strategy. They exhibited promising activity toward wild type HIV-1 and single mutant strains. Compound 7d was found to be the most potent one against both wild type (EC50 = 12.1 nM) and E138K mutant strains (EC50 = 0.0270 mu M). It also had a much lower cytotoxicity (CC50 > 292 mu M) and higher selective index (SI > 24105) than those of the FDA-approved drugs efavirenz and etravirine. Molecular docking and dynamics simulation predicted and disclosed the binding mode of compound 7d with the RT, providing the explanation on the antiviral activity. These results were helpful for subsequent structural optimizations in anti-HIV-1 drug discovery.

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.103825

文献信息

• TRICYCLIC TETRAHYDROQUINOLINE ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Barbachyn Michael Robert

  公开号：US20100022524A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention includes tetrahydroquinoline and related compounds of formula I, and pharmaceutical compositions thereof, that exhibit useful antibacterial activity against a wide range of human and veterinary pathogens.

  该发明涉及公式I的四氢喹啉及相关化合物，以及其制备的药物组合物，对于广泛的人类和兽医病原体具有有用的抗菌活性。
• Tricyclic tetrahydroquinoline antibacterial agents
  申请人：Barbachyn Robert Michael

  公开号：US20070161630A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  The invention includes tetrahydroquinoline and related compounds of formula I, and pharmaceutical compositions thereof, that exhibit useful antibacterial activity against a wide range of human and veterinary pathogens.

  本发明涉及公式I的四氢喹啉及其相关化合物，以及具有对广泛的人类和兽医病原体有用的抗菌活性的制药组合物。
• Tricyclic Tetrahydroquinoline Antibacterial Agents
  申请人：Barbachyn Michael Robert

  公开号：US20110092494A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention includes tetrahydroquinoline and related compounds of formula I, and pharmaceutical compositions thereof, that exhibit useful antibacterial activity against a wide range of human and veterinary pathogens.

  该发明涉及公式I的四氢喹啉及相关化合物，以及其制备的药物组合物，对人类和兽医病原体具有有用的抗菌活性。
• Pyrimidinone compounds
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1479671B1

  公开（公告）日：2009-05-27
• US6953803B1
  申请人：——

  公开号：US6953803B1

  公开（公告）日：2005-10-11