tert-Butyl 4-thiocarbamoylmethylpiperazine-1-carboxylate | 294622-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-Butyl 4-thiocarbamoylmethylpiperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(carbamothioylmethyl)piperazine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(2-amino-2-sulfanylideneethyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 294622-55-2
• 化学式: C₁₁H₂₁N₃O₂S
• 分子量: 259.373
• InChiKey: PZMRLAGHAAUVBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 4-thiocarbamoylmethylpiperazine-1-carboxylate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl 4-(4-(3'-(1-((cyanomethyl)amino)-4-methyl-1-oxopentan-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)thiazol-2-yl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  组织蛋白酶K的四环非肽联芳腈抑制剂的设计与合成。

  摘要：

  描述了一系列新型和有效的半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶K（Cat K）抑制剂的合成和生物学特性。对12的药代动力学评估表明，该系列的某些成员可能是开发新型口服活性治疗剂以治疗骨质疏松症的合适人选。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.061
• 作为产物：
  描述：

  1-BOC-4-氰甲基哌嗪 在 吡啶 、 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 反应 16.0h， 生成 tert-Butyl 4-thiocarbamoylmethylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  组织蛋白酶K的四环非肽联芳腈抑制剂的设计与合成。

  摘要：

  描述了一系列新型和有效的半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶K（Cat K）抑制剂的合成和生物学特性。对12的药代动力学评估表明，该系列的某些成员可能是开发新型口服活性治疗剂以治疗骨质疏松症的合适人选。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.061

文献信息

• Novel compounds and compositions as protease inhibitors
  申请人：AXYS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20020086996A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  The present invention relates to novel N-cyanomethyl amides which are cysteine protease inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及一种新颖的N-氰甲基酰胺，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，以及它们的药用盐和N-氧化物，它们作为治疗剂的用途以及它们的制备方法。
• N-CYANOMETHYLAMIDES AS PROTEASE INHIBITORS
  申请人：AXYS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1161415A2

  公开（公告）日：2001-12-12
• US6476026B1
  申请人：——

  公开号：US6476026B1

  公开（公告）日：2002-11-05
• US6593327B2
  申请人：——

  公开号：US6593327B2

  公开（公告）日：2003-07-15
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES ET COMPOSITIONS UTILES COMME INHIBITEURS DE PROTEASE
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2000055126A2

  公开（公告）日：2000-09-21

  The present invention relates to novel N-cyanomethyl amides which are cysteine protease inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.