2-Methyl-2-(3-chloro-2-butenyl)cyclohexanone | 4071-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Methyl-2-(3-chloro-2-butenyl)cyclohexanone
• 英文别名: 2-(3-chloro-but-2-enyl)-2-methyl-cyclohexanone；2-(3-Chlor-but-2-enyl)-2-methyl-cyclohexanon；2-(3-Chlorobut-2-enyl)-2-methylcyclohexan-1-one；2-(3-chlorobut-2-enyl)-2-methylcyclohexan-1-one
• CAS: 4071-75-4
• 化学式: C₁₁H₁₇ClO
• 分子量: 200.708
• InChiKey: XXGUBZQJIPORGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-2-(3-chloro-2-butenyl)cyclohexanone 在 五氯化磷 作用下， 生成 1-Chlor-6-(3-chlor-2-butenyl)-6-methylcyclohexen
  参考文献：
  名称：

  Modifizierte Wichterle-Reaktion。Ein Weg zur Darstellung von 2-Cyclohexenonen 和 1,4-Diketonen。合成 von 4-Esren-3,17-dion 和 Dihydrojasmon

  摘要：

  Wahrend die Behandlung von 2-(3-Chlor-2-butenyl)-2-methylcyclohexanon mit konz。H2SO4 2,5-二甲基双环[3.3.1]non-2-en-9-on als Hauptprodukt ergab, wurde beim Erhitzen in HCO2H in Anwesenheit von HClO44a-Methyl-Δ1(8a)-2-octalon in 70 bis 98%艾格 Ausbeute erhalten。Unter diesen Bedingungen reagierten andere α(Chlorbutenyl)ketone analog und lieferten die entsprechende Annelierungsprodukte in hohen bis massigen Ausbeuten。Aus

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.2978
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基环己酮 、 1,3-二氯-2-丁烯 在 sodium tert-pentoxide 、 苯 作用下， 生成 2-Methyl-2-(3-chloro-2-butenyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Julia, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 780,784

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Julia, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 780,784
  作者：Julia

  DOI：——

  日期：——
• Modifizierte Wichterle-Reaktion. Ein Weg zur Darstellung von 2-Cyclohexenonen und 1,4-Diketonen. Synthese von 4-Estren-3,17-dion und Dihydrojasmon
  作者：Makoto Kobayashi、Takeshi Matsumoto

  DOI：10.1246/bcsj.52.2978

  日期：1979.10

  Wahrend die Behandlung von 2-(3-Chlor-2-butenyl)-2-methylcyclohexanon mit konz. H2SO4 2,5-Dimethylbicyclo[3.3.1]non-2-en-9-on als Hauptprodukt ergab, wurde beim Erhitzen in HCO2H in Anwesenheit von HClO44a-Methyl-Δ1(8a)-2-octalon in 70 bis 98%-iger Ausbeute erhalten. Unter diesen Bedingungen reagierten andere α(Chlorbutenyl)ketone analog und lieferten die entsprechende Annelierungsprodukte in hohen

  Wahrend die Behandlung von 2-(3-Chlor-2-butenyl)-2-methylcyclohexanon mit konz。H2SO4 2,5-二甲基双环[3.3.1]non-2-en-9-on als Hauptprodukt ergab, wurde beim Erhitzen in HCO2H in Anwesenheit von HClO44a-Methyl-Δ1(8a)-2-octalon in 70 bis 98%艾格 Ausbeute erhalten。Unter diesen Bedingungen reagierten andere α(Chlorbutenyl)ketone analog und lieferten die entsprechende Annelierungsprodukte in hohen bis massigen Ausbeuten。Aus
• 1,4- and 1,5-Diketones via palladium-catalyzed allylation of potassium enoxyborates
  作者：Eiichi Negishi、Fen Tair Luo、Anthony J. Pecora、Augustine Silveira

  DOI：10.1021/jo00162a030

  日期：1983.7