imidazo[2,1-a]isoquinolin-5-yl(4-methoxyphenyl)methanone | 1620824-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: imidazo[2,1-a]isoquinolin-5-yl(4-methoxyphenyl)methanone
• 英文别名: Imidazo[2,1-a]isoquinolin-5-yl-(4-methoxyphenyl)methanone；imidazo[2,1-a]isoquinolin-5-yl-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 1620824-00-1
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 302.332
• InChiKey: WYFATILVJZZWMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-imidazol-1-yl)-1-(4-methoxyphenyl)ethanone 、 邻溴苯甲醛 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以58%的产率得到imidazo[2,1-a]isoquinolin-5-yl(4-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过多米诺骨牌跨铝醇缩合和钯催化的分子内直接芳构化合成氮杂的异喹啉

  摘要：

  已开发出一种简单的方法来合成芳酰基取代的咪唑/苯并咪唑稠合的异喹啉。级联反应是通过2-（1 H-咪唑-1-基/苯并咪唑基-1-基）-1-芳酮和2-溴苯甲醛的交叉羟醛缩合进行的，然后进行钯催化的分子内C–H官能化。这种方法提供了一个简单而有效的一锅法方案，用于以中等到良好的产率组装咪唑/苯并咪唑并[2，1- a ]异喹啉。

  DOI：

  10.1021/jo501119f

文献信息

• Synthesis of Aza-Fused Isoquinolines through Domino Cross-Aldol Condensation and Palladium-Catalyzed Intramolecular Direct Arylation
  作者：Shiv Dhiman、Kasiviswanadharaju Pericherla、Nitesh K. Nandwana、Dalip Kumar、Anil Kumar

  DOI：10.1021/jo501119f

  日期：2014.8.15

  has been developed for the synthesis of aroyl-substituted imidazo-/benzimidazo-fused isoquinolines. The cascade reaction proceeds via a cross-aldol condensation of 2-(1H-imidazol-1-yl/benzimidazolyl-1-yl)-1-arylethanones and 2-bromobenzaldehyde followed by palladium-catalyzed intramolecular C–H functionalization. This approach offers a simple and efficient alternative one-pot protocol for the assembly

  已开发出一种简单的方法来合成芳酰基取代的咪唑/苯并咪唑稠合的异喹啉。级联反应是通过2-（1 H-咪唑-1-基/苯并咪唑基-1-基）-1-芳酮和2-溴苯甲醛的交叉羟醛缩合进行的，然后进行钯催化的分子内C–H官能化。这种方法提供了一个简单而有效的一锅法方案，用于以中等到良好的产率组装咪唑/苯并咪唑并[2，1- a ]异喹啉。