trans [3-(2-oxo-2-p-tolyl-ethoxy)-cyclopentyl]-carbamic acid benzyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans [3-(2-oxo-2-p-tolyl-ethoxy)-cyclopentyl]-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(1R,3R)-3-[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethoxy]cyclopentyl]carbamate
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₄
• 分子量: 367.445
• InChiKey: PWIIEZCCDPPMBR-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans [3-(2-oxo-2-p-tolyl-ethoxy)-cyclopentyl]-carbamic acid benzyl ester 在 palladium 10% on activated carbon diethylaminosulfur fluoride 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 trans 3-(2,2-difluoro-2-p-tolyl-ethoxy)-cyclopentylamine
  参考文献：
  名称：

  4-Cycloalkylaminopyrazolo pyrimidine NMDA/NR2B antagonists

  摘要：

  由公式(I)表示的化合物或其药用可接受的盐，作为NMDA/NR2B拮抗剂具有疗效，可用于治疗神经病症，例如疼痛、帕金森病、阿尔茨海默病、癫痫、抑郁症、焦虑症、缺血性脑损伤包括中风以及其他疾病。

  公开号：

  US20050054658A1
• 作为产物：
  描述：

  trans [3-(3-phenyl-2-p-tolyl-allyloxy)-cyclopentyl]-carbamic acid benzyl ester 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 trans [3-(2-oxo-2-p-tolyl-ethoxy)-cyclopentyl]-carbamic acid benzyl ester 、 trans [3-(2-oxo-2-p-tolyl-ethoxy)-cyclopentyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-Cycloalkylaminopyrazolo pyrimidine NMDA/NR2B antagonists

  摘要：

  由公式(I)表示的化合物或其药用可接受的盐，作为NMDA/NR2B拮抗剂具有疗效，可用于治疗神经病症，例如疼痛、帕金森病、阿尔茨海默病、癫痫、抑郁症、焦虑症、缺血性脑损伤包括中风以及其他疾病。

  公开号：

  US20050054658A1