4-Acetonyl-2-cyclopenten-1-on | 62359-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Acetonyl-2-cyclopenten-1-on
• 英文别名: 4-(2-Oxopropyl)cyclopent-2-en-1-one
• CAS: 62359-90-4
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 138.166
• InChiKey: DHYGKJVNNUMXDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-acetoxy-cyclopentenone 在 potassium tert-butylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-Acetonyl-2-cyclopenten-1-on
  参考文献：
  名称：

  Osterthun,V.; Winterfeldt,E., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 146 - 153

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Expedient synthesis of 3-substituted cycloalkanones via a Pd-catalyzed decarboxylative protonation protocol
  作者：Se Hee Kim、Eun Sun Kim、Taek Hyeon Kim、Jae Nyoung Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.09.014

  日期：2009.11

  We developed an efficient method for the introduction of –CH2EWG moiety at the β-position of 2-cycloalken-1-ones via a Pd-catalyzed decarboxylative protonation protocol.

  我们开发了一种通过Pd催化的脱羧质子化方案在2-cycloalken-1-ones的β位引入–CH 2 EWG部分的有效方法。
• Pseudocine substitution via internal delivery. Formal cyclopentadienone-ketone Michael adducts from 4-hydroxycyclopentenones
  作者：F. G. West、Gamini U. Gunawardena

  DOI：10.1021/jo00071a008

  日期：1993.9

  4-Hydroxycyclopentenones can be converted to 4-(2'-oxoalkyl)cyclopentenones in one pot upon treatment with diketene and DBU via intramolecular Michael addition of the intermediate beta-keto esters.
• Osterthun,V.; Winterfeldt,E., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 146 - 153
  作者：Osterthun,V.、Winterfeldt,E.

  DOI：——

  日期：——