(RS)-N-Boc-ortho-aminomethyl-Phe | 594838-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (RS)-N-Boc-ortho-aminomethyl-Phe
• 英文别名: 3-[2-(Aminomethyl)phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 594838-43-4
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₄
• 分子量: 294.351
• InChiKey: VOZAQNUZMPZFQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-N-Boc-ortho-aminomethyl-Phe 在 N-甲基吗啉 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 magnesium sulfate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (2S)-1-[(4RS)-(Boc-amino)-1,2,4,5-tetrahydro-2-benzazepin-3-on-2-yl]-2-(Fmoc-amino)-4-methylpentane
  参考文献：
  名称：

  2-取代的4-氨基-1,2,4,5-四氢-2-苯并ze庚因-3-酮的通用合成

  摘要：

  描述了合成2-取代的4-氨基-1,2,4,5-四氢-2-苯并ze庚因-3-酮的温和且通用的策略。七元内酰胺是通过从中间氨基酸，它是由各种与胺的还原性烷基化得到的任一分子内形成酰胺键制备Ñ -Boc，Ñ -Me-邻-甲酰基Phe和Phth-邻-甲酰基-Phe，或通过将各种醛与N -Boc-邻-氨基甲基-Phe还原胺化而制得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00583-0
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 (RS)-N-Boc-ortho-aminomethyl-Phe
  参考文献：
  名称：

  2-取代的4-氨基-1,2,4,5-四氢-2-苯并ze庚因-3-酮的通用合成

  摘要：

  描述了合成2-取代的4-氨基-1,2,4,5-四氢-2-苯并ze庚因-3-酮的温和且通用的策略。七元内酰胺是通过从中间氨基酸，它是由各种与胺的还原性烷基化得到的任一分子内形成酰胺键制备Ñ -Boc，Ñ -Me-邻-甲酰基Phe和Phth-邻-甲酰基-Phe，或通过将各种醛与N -Boc-邻-氨基甲基-Phe还原胺化而制得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00583-0

文献信息

• [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016112298A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof: wherein R1-R3 have any of the values defined in the specification. The compounds and salts are useful for treating PCAF mediated disorders and/or GCN5 mediated disorders. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as and methods of using said compounds, salts, or compositions in the treatment of various disorders.

  该发明涉及公式（I）的化合物及其盐：其中R1-R3具有规范中定义的任何值。这些化合物和盐对于治疗由PCAF介导的疾病和/或由GCN5介导的疾病是有用的。该发明还提供了包括公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用所述化合物、盐或组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] BRIDGED TRICYCLIC CARBAMOYLPYRIDONE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBAMOYLPYRIDONE TRICYCLIQUE PONTÉS ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2020197991A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  Compounds for use in treating or preventing human immunodeficiency virus (HIV) infection are disclosed. The compounds have the following formula (I): including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, L, W1, W2, X, Y, and Z are as defined herein. Methods associated with the preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明揭示了用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的化合物。这些化合物具有以下式（I）：包括立体异构体和其药用可接受的盐，其中R1、R2、L、W1、W2、X、Y和Z如本文所定义。本发明还揭示了与这些化合物的制备和使用相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• Therapeutic compounds and uses thereof
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US10239861B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof: wherein R1-R3 have any of the values defined in the specification. The compounds and salts are useful for treating PCAF mediated disorders and/or GCN5 mediated disorders. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as and methods of using said compounds, salts, or compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及式（I）化合物及其盐类： 其中 R1-R3 具有说明书中定义的任何值。这些化合物和盐可用于治疗 PCAF 介导的疾病和/或 GCN5 介导的疾病。本发明还提供了包含式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用所述化合物、盐或组合物治疗各种疾病的方法。
• Bridged tricyclic carbamoylpyridone compounds and their pharmaceutical use
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US11084832B2

  公开（公告）日：2021-08-10

  Compounds for use in treating or preventing human immunodeficiency virus (HIV) infection are disclosed. The compounds have the following formula (I): including stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, L, W1, W2, X, Y, and Z are as defined herein. Methods associated with the preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明公开了用于治疗或预防人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的化合物。这些化合物具有下式(I)： 其中 R1、R2、L、W1、W2、X、Y 和 Z 如本文所定义。此外，还公开了与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。
• PYRIDAZINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP3242874A1

  公开（公告）日：2017-11-15