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7-Chlor-3-methylcarbostyril | 59412-11-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-Chlor-3-methylcarbostyril
英文别名
7-chloro-3-methyl-1H-quinolin-2-one;7-chloro-3-methyl carbostyril;7-Chloro-3-methyl-1H-quinolin-2-one
7-Chlor-3-methylcarbostyril化学式
CAS
59412-11-2
化学式
C10H8ClNO
mdl
——
分子量
193.633
InChiKey
VVPVHOYWNBPQJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E) ethyl 3-(2-amino-4-chlorophenyl)-2-methyl-2-propenate 以 quartz 、 乙醇 为溶剂, 生成 7-Chlor-3-methylcarbostyril
    参考文献:
    名称:
    Caged amino acids
    摘要:
    根据本发明,被囚禁的氨基酸具有以下式1所表示的结构:其中X和Y分别表示卤素原子、烷基基团、烷氧基团、烷基氨基团或苯基;R1表示氢原子或烷基基团;R2和R3分别表示氢原子或烷基基团;A表示氨基酸残基;M表示氢原子、碱金属或碱土金属。
    公开号:
    US06329546B1
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文献信息

  • Substituted oxoazaheterocyclyl compounds
    申请人:AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:US20040102450A1
    公开(公告)日:2004-05-27
    This invention is directed to oxoazaheterocycyl compounds which inhibit Factor Xa, to oxoazaheterocycyl compounds which inhibit both Factor Xa and Factor IIa, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to intermediates useful for preparing these compounds, to a method of directly inhibiting Factor Xa and to a method of simultaneously directly inhibiting Factor Xa and Factor IIa..
    这项发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环化合物,抑制同时抑制因子Xa和因子IIa的氧杂杂环化合物,包含这些化合物的药物组合物,用于制备这些化合物的中间体,直接抑制因子Xa的方法,以及同时直接抑制因子Xa和因子IIa的方法。
  • [EN] SUBSTITUTED OXOAZAHETEROCYCLYL FACTOR Xa INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES OXOAZAHETEROCYCLYLE SUBSTITUES INHIBITEURS DU FACTEUR Xa
    申请人:AVENTIS PHARMACEUTICALS PRODUCTS INC.
    公开号:WO1999037304A1
    公开(公告)日:1999-07-29
    (EN) This invention is directed to oxoazaheterocyclyl compounds which inhibit factor Xa, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to intermediates useful for preparing these compounds and to a method of inhibiting factor Xa.(FR) L'invention porte sur des composés oxoazahétérocyclyle qui inhibent le facteur Xa, sur des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés, sur des intermédiaires utiles dans la préparation de ces composés et sur un procédé d'inhibition du facteur Xa.
    该发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环基化合物,包括这些化合物的制药组合物,有用于制备这些化合物的中间体以及一种抑制因子Xa的方法。
  • [EN] SUBSTITUTED OXOAZAHETEROCYCLYL FACTOR Xa INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES OXOAZAHETEROCYCLYLE SUBSTITUE INHIBITEURS DU FACTEUR Xa
    申请人:AVENTIS PHARM PROD INC
    公开号:WO2000032590A1
    公开(公告)日:2000-06-08
    This invention is directed to oxoazaheterocyclyl compounds which inhibit factor Xa, to pharmaceutical compositions comprising these compounds, to intermediates useful for preparing these compounds and to a method of inhibiting factor Xa.
    本发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环化合物,包括这些化合物的制药组合物,制备这些化合物的中间体和抑制因子Xa的方法。
  • WEHRMEISTER H. L., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1976, 13, NO 1, 61-63
    作者:WEHRMEISTER H. L.
    DOI:——
    日期:——
  • SUBSTITUTED OXOAZAHETEROCYCLYL FACTOR Xa INHIBITORS
    申请人:Aventis Pharmaceuticals Products Inc.
    公开号:EP1051176A1
    公开(公告)日:2000-11-15
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