(R)-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-8-sulfonic acid (2-benzyloxy-5-{2-[1,1-dimethyl-3-(4-phenyl-imidazol-1-yl)-propylamino]-1-hydroxy-ethyl}-phenyl)-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (R)-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-8-sulfonic acid (2-benzyloxy-5-{2-[1,1-dimethyl-3-(4-phenyl-imidazol-1-yl)-propylamino]-1-hydroxy-ethyl}-phenyl)-amide
• 英文别名: (r)-1,2,3,4-Tetrahydro-quinoline-8-sulphonic acid (2-benzyloxy-5-{2-[1,1-dimethyl-3-(4-phenyl-imidazol-1-yl)-propylamino]-1-hydroxy-ethyl}-phenyl)-amide；N-[5-[(1R)-1-hydroxy-2-[[2-methyl-4-(4-phenylimidazol-1-yl)butan-2-yl]amino]ethyl]-2-phenylmethoxyphenyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-8-sulfonamide
• 化学式: C₃₈H₄₃N₅O₄S
• 分子量: 665.857
• InChiKey: MXXBMRFVEHDCDQ-UMSFTDKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-8-sulfonic acid (2-benzyloxy-5-{2-[1,1-dimethyl-3-(4-phenyl-imidazol-1-yl)-propylamino]-1-hydroxy-ethyl}-phenyl)-amide 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以75%的产率得到(R)-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-8-sulfonic acid (5-{2-[1,1-dimethyl-3-(4-phenyl-imidazol-1-yl)-propylamino]-1-hydroxy-ethyl}-2-hydroxy-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  [DE] NEUE PHENYLETHANOLAMINDERIVATE UND DEREN VERWENDUNG ALS BETA-3-AGONISTEN
  [EN] NOVEL PHENYLETHANOLAMINE DERIVATIVES AND THE USE OF THE SAME AS BETA-3-AGONISTS
  [FR] DERIVES PHENYLETHANOLAMINE ET UTILISATION EN TANT QUE BETA-3-AGONISTES

  摘要：

  本发明涉及一种新的一般式(I)的β-激动剂，其中残基R1至R12具有在权利要求和说明中提到的含义，其异构体，制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2004039784A1

文献信息

• New beta-agonists, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：US20040127733A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention relates to new beta-agonists of general formula 1: 1 wherein the groups R 1 to R 12 have the meanings given in the claims and specification, the isomers thereof, processes for preparing these compounds and their use as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一般式1:1的新型β-肾上腺素受体激动剂，其中基团R1至R12的含义如权利要求和说明书中所述，它们的异构体，制备这些化合物的过程以及它们作为药物组合物的用途。
• Beta-agonists, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：US07214698B2

  公开（公告）日：2007-05-08

  The present invention relates to new beta-agonists of general formula 1: wherein the groups R1 to R12 have the meanings given in the claims and specification, the isomers thereof, processes for preparing these compounds and their use as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一种新的β-激动剂，其一般式为1：其中，基团R1到R12的含义如权利要求和说明书所述，其异构体，制备这些化合物的方法以及它们作为药物组成物的用途。