3-acetoxy-5-iodopent-1-ene | 35523-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-acetoxy-5-iodopent-1-ene
• 英文别名: 5-Iodopent-1-en-3-yl acetate；5-iodopent-1-en-3-yl acetate
• CAS: 35523-06-9
• 化学式: C₇H₁₁IO₂
• 分子量: 254.068
• InChiKey: CSBGGNIIEJOHJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetoxy-5-iodopent-1-ene 在 氯化亚砜 、 钠丁烷-2-醇 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 3-acetoxy-1-chloropent-4-enal oxime
  参考文献：
  名称：

  2-羟基丁-3-烯基芥子油酸酯（前木素蛋白）的合成

  摘要：

  描述了2-羟基丁-3-烯基芥子油酸酯（前木素蛋白）的合成。讨论了它的性质及其生物学活性。这是首次通过合成分离出纯净的芥子油苷。

  DOI：

  10.1039/p19830000717
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-1-penten-3-ol 在 高氯酸 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3-acetoxy-5-iodopent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  2-羟基丁-3-烯基芥子油酸酯（前木素蛋白）的合成

  摘要：

  描述了2-羟基丁-3-烯基芥子油酸酯（前木素蛋白）的合成。讨论了它的性质及其生物学活性。这是首次通过合成分离出纯净的芥子油苷。

  DOI：

  10.1039/p19830000717

文献信息

• Jensen,S.R.; Kjaer,A., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1971, vol. 25, p. 3891 - 3893
  作者：Jensen,S.R.、Kjaer,A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2-hydroxybut-3-enylglucosinolate (progoitrin)
  作者：Alexander J. MacLeod、John T. Rossiter

  DOI：10.1039/p19830000717

  日期：——

  A synthesis of 2-hydroxybut-3-enylglucosinolate (progoitrin) is described. Its properties and authentication of its biological activity are discussed. This is the first time that this particular glucosinolate has been isolated in pure form by synthesis.

  描述了2-羟基丁-3-烯基芥子油酸酯（前木素蛋白）的合成。讨论了它的性质及其生物学活性。这是首次通过合成分离出纯净的芥子油苷。