12-Cyclopropyl-13,14,16,20,21-pentazatetracyclo[15.3.1.02,7.011,15]henicosa-1(20),2,4,6,11,14,17(21),18-octaen-8-ol | 1266479-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 12-Cyclopropyl-13,14,16,20,21-pentazatetracyclo[15.3.1.02,7.011,15]henicosa-1(20),2,4,6,11,14,17(21),18-octaen-8-ol
• 英文别名: 12-cyclopropyl-13,14,16,20,21-pentazatetracyclo[15.3.1.02,7.011,15]henicosa-1(20),2,4,6,11,14,17(21),18-octaen-8-ol
• CAS: 1266479-23-5
• 化学式: C₁₉H₁₉N₅O
• 分子量: 333.393
• InChiKey: VXSVUEMMFPIJRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-bromophenyl)prop-2-en-1-ol 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 三叔丁基膦 、 palladium 10% on activated carbon N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N-甲基二环己基胺 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， -70.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 12-Cyclopropyl-13,14,16,20,21-pentazatetracyclo[15.3.1.02,7.011,15]henicosa-1(20),2,4,6,9,11,14,17(21),18-nonaen-8-ol 、 12-Cyclopropyl-13,14,16,20,21-pentazatetracyclo[15.3.1.02,7.011,15]henicosa-1(20),2,4,6,11,14,17(21),18-octaen-8-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TUBERCULOSE

  摘要：

  本发明涉及化合物II，用作治疗结核病的抑制剂。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2011019405A1

文献信息

• PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS
  申请人：Wang Tiansheng

  公开号：US20110053916A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of treating tuberculosis. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions and

  本发明涉及用于治疗结核病的抑制剂化合物。该发明还提供了制备该发明化合物的方法。
• US9422271B2
  申请人：——

  公开号：US9422271B2

  公开（公告）日：2016-08-23
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TUBERCULOSIS INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TUBERCULOSE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011019405A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The present invention relates to compounds II useful as inhibitors of treating tuberculosis. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及化合物II，用作治疗结核病的抑制剂。该发明还提供了制备本发明化合物的方法。