2,5-bis{(E)-2-[4-(tert-butylsulfanyl)phenyl]ethenyl}thieno[3,2-b]thiophene | 1431984-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 英文名称: 2,5-bis{(E)-2-[4-(tert-butylsulfanyl)phenyl]ethenyl}thieno[3,2-b]thiophene
• 英文别名: 2,5-bis[(E)-2-(4-tert-butylsulfanylphenyl)ethenyl]thieno[3,2-b]thiophene
• CAS: 1431984-44-9
• 化学式: C₃₀H₃₂S₄
• 分子量: 520.848
• InChiKey: LVVJDRDILKNTAC-JYFOCSDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻吩并[3,2-b]噻吩-2,5-二羧醛 、 diethyl [4-(tert-butylsulfanyl)benzyl]phosphonate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到2,5-bis{(E)-2-[4-(tert-butylsulfanyl)phenyl]ethenyl}thieno[3,2-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of π-electron molecular rods with a thiophene or thieno[3,2-b]thiophene core unit and sulfur alligator clips

  摘要：

  A series of short oligo(p-phenylene-ethynylene)- and oligo(p-phenylenevinylene)-type molecular rods with an electronically rich thiophene or thieno[3,2-b]thiophene core unit and sulfur anchoring groups (AcS-, t-BuS-) at the termini have been synthesised using Sonogashira coupling or Homer-Wads-worth-Emmons (E)-olefination methodology. The collection of linear/bent, conjugated/cross-conjugated systems has been characterised by UV-vis and fluorescence spectroscopy, optical/calculated HOMO-LUMO gaps and calculated excitation energies. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.03.084