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BAS 03309806 | 314261-85-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
BAS 03309806
英文别名
F3097-3355;acridin-9-yl(3-morpholin-4-ylpropyl)amine;N-(3-morpholinopropyl)acridin-9-amine;N-(3-morpholin-4-ylpropyl)acridin-9-amine
BAS 03309806化学式
CAS
314261-85-3
化学式
C20H23N3O
mdl
——
分子量
321.422
InChiKey
FCCDGCQYPHQHNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • NOVEL MODULATORS OF NRF2 AND USES THEREOF
    申请人:Batist Gerald
    公开号:US20130137694A1
    公开(公告)日:2013-05-30
    There is provided modulators of Nrf2 protein which comprises a compound which binds at least one of the BTB domain, IVR domain and Kelch domain of Keap1 protein, activating or inhibiting Nrf2. There is also provided pharmaceutical compositions containing the modulators, as well as uses and method of use of the modulators for the treatment of conditions.
  • [EN] ACRIDINE ACTIVATION OF P53 AND USES THEREOF<br/>[FR] ACTIVATION DE P53 PAR L'ACRIDINE ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES
    申请人:UNIV PENNSYLVANIA
    公开号:WO2008010984A2
    公开(公告)日:2008-01-24
    (EN) This invention relates to the stabilization of p53 in cells, thereby inducing eitrher cell cycle arrest or apoptosis or both and the consequence of such stabilization on the treatment of cancer. Specifically, the use of acridine and its derivatives in stabilizing p53 through blockage of its ubiquitation, thereby inducing cell cycle arrest or apoptosis in a cell; and the use of these compounds in the treatment of cancer.(FR) La présente invention concerne la stabilisation de p53 dans les cellules, permettant ainsi soit l'arrêt du cycle cellulaire soit l'apoptose soit les deux et la conséquence de cette stabilisation sur le traitement du cancer. De façon spécifique, l'invention concerne l'utilisation de l'acridine et de ses dérivés dans la stabilisation du p53 par le blocage de son ubiquitination, induisant de cette façon un arrêt du cycle cellulaire ou une apoptose dans une cellule ; l'invention concerne également l'utilisation de ces composés dans le traitement du cancer.
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