2,2-dimethyl-5-oxo-phenylpentanamide | 848132-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-5-oxo-phenylpentanamide
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-5-oxo-5-phenylpentanamide；2,2-dimethyl-5-oxo-5-phenylpentanamide
• CAS: 848132-91-2
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: FTPXYGPSDQYGAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-oxo-phenylpentanamide 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到3,3-dimethyl-6-phenyl-3,4-dihydropyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  氰醇介导的未活化C（sp 3）–H键的氰化

  摘要：

  报道了一种新的方法，该方法通过可见光氧化还原催化由氰醇的OH键生成烷氧基。烷氧基自由基触发连续的远程HAT和分子内氰基迁移，从而导致远程C（sp 3）–H键的区域选择性氰化。该反应显示出宽泛的官能团耐受性，该耐受性使许多敏感基团在温和条件下保持完整。为了证明该方法的实用性，将乙腈产物转化为其他具有合成价值的化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b04104
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基戊二酸酐 在 氨 、 lithium 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2,2-dimethyl-5-oxo-phenylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  The Thorpe-Ingold Effect in Glutarimide Derivatives. Part II

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-04-10120

文献信息

• The Thorpe-Ingold Effect in Glutarimide Derivatives. Part II
  作者：Zbigniew Czarnocki、Michal Pawlowski、Jan K. Maurin、Andrzej Leniewski、Krystyna Wojtasiewicz

  DOI：10.3987/com-04-10120

  日期：——
• Cyanohydrin-Mediated Cyanation of Remote Unactivated C(sp³)–H Bonds
  作者：Min Wang、Leitao Huan、Chen Zhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b04104

  日期：2019.2.1

  radical from the O–H bond of cyanohydrin promoted by visible-light photoredox catalysis is reported. The alkoxy radical triggers the successive remote HAT and intramolecular cyano migration, leading to the regioselective cyanation of remote C(sp3)–H bonds. The reaction exhibits a broad functional group tolerance that allows many sensitive groups to remain intact under mild conditions. To demonstrate

  报道了一种新的方法，该方法通过可见光氧化还原催化由氰醇的OH键生成烷氧基。烷氧基自由基触发连续的远程HAT和分子内氰基迁移，从而导致远程C（sp 3）–H键的区域选择性氰化。该反应显示出宽泛的官能团耐受性，该耐受性使许多敏感基团在温和条件下保持完整。为了证明该方法的实用性，将乙腈产物转化为其他具有合成价值的化合物。