(E)-ethyl 2-[3-benzoyl-1,5,6,10b-tetrahydropyrazolo[5,1-a]isoquinolin-2(3H)-ylidene]-3-(p-tolyl)propanoate | 1373953-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (E)-ethyl 2-[3-benzoyl-1,5,6,10b-tetrahydropyrazolo[5,1-a]isoquinolin-2(3H)-ylidene]-3-(p-tolyl)propanoate
• 英文别名: ethyl (2E)-2-(3-benzoyl-1,5,6,10b-tetrahydropyrazolo[5,1-a]isoquinolin-2-ylidene)-3-(4-methylphenyl)propanoate
• CAS: 1373953-76-4
• 化学式: C₃₀H₃₀N₂O₃
• 分子量: 466.58
• InChiKey: XWIBIEQVFXAFMM-BYCLXTJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-methylbenzyl)buta-2,3-dienoate 、 5-甲基吡咯-3-腈 在 三甲基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到(E)-ethyl 2-[3-benzoyl-1,5,6,10b-tetrahydropyrazolo[5,1-a]isoquinolin-2(3H)-ylidene]-3-(p-tolyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  膦催化的C，N-环偶氮亚胺亚胺与脲基甲酸酯的[3 + 2]和[4 + 3]环化反应

  摘要：

  已开发出膦催化的C，N-环甲亚胺亚胺与脲基甲酸酯的[3 + 2]和[4 + 3]环化反应，以中等到极好的收率得到了多种药学上有吸引力的四氢异喹啉衍生物。[3 + 2]和[4 + 3]环化是两个不同的反应途径，取决于亲核膦和烯丙酸酯的性质。通常，对于α-烷基烯丙酸酯，无论使用哪种膦，反应总是以[3 + 2]环化为主要途径进行。对于α-ARCH 2 -取代的联烯酸酯，将反应途径被由所使用的膦催化剂来控制。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100831

文献信息

• Phosphine-Catalyzed [3+2] and [4+3] Annulation Reactions of C,N-Cyclic Azomethine Imines with Allenoates
  作者：Chengfeng Jing、Risong Na、Bo Wang、Honglei Liu、Lei Zhang、Jun Liu、Min Wang、Jiangchun Zhong、Ohyun Kwon、Hongchao Guo

  DOI：10.1002/adsc.201100831

  日期：2012.4.16

  Phosphine‐catalyzed [3+2] and [4+3] annulation reactions of C,N‐cyclic azomethine imines with allenoates have been developed to give a variety of pharmaceutically attractive tetrahydroisoquinoline derivatives in moderate to excellent yields. The two distinct reaction pathways, [3+2] and [4+3] cyclization, depend on the nature of the nucleophilic phosphine and the allenoate. Generally, for α‐alkylallenoates

  已开发出膦催化的C，N-环甲亚胺亚胺与脲基甲酸酯的[3 + 2]和[4 + 3]环化反应，以中等到极好的收率得到了多种药学上有吸引力的四氢异喹啉衍生物。[3 + 2]和[4 + 3]环化是两个不同的反应途径，取决于亲核膦和烯丙酸酯的性质。通常，对于α-烷基烯丙酸酯，无论使用哪种膦，反应总是以[3 + 2]环化为主要途径进行。对于α-ARCH 2 -取代的联烯酸酯，将反应途径被由所使用的膦催化剂来控制。