methyl N-acetyl-3-(2-oxocyclopentyl)-L-alaninate | 811420-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-acetyl-3-(2-oxocyclopentyl)-L-alaninate
• 英文别名: methyl (2S)-2-acetamido-3-(2-oxocyclopentyl)propanoate
• CAS: 811420-39-0
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₄
• 分子量: 227.26
• InChiKey: XUKJQVOYXYEVSK-GKAPJAKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-acetyl-3-(2-oxocyclopentyl)-L-alaninate 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 20.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 (E)-(-)-八氢环戊二烯并[b]吡咯-2-甲酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE, THIAZOLIDINE AND OXAZOLIDINE COMPOUNDS WHICH INHIBIT DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV (DPP)
  [FR] COMPOSE DE PYRROLIDINE, DE THIAZOLIDINE ET D'OXAZOLIDINE INHIBANT LA DIPEPTIDYL-PEPTIDASE-IV (DPP-IV)

  摘要：

  化合物的式(I)或其药学上可接受的盐：[其中X是氰基或H; Y是CH?2#191，O，S，SO或SO?2# Z是(较低的)烷基，等等; R1和R2连接在一起形成(较低的)烷基或(较低的)烯基，R3是H，(较低的)烷基或羟基;等等; R1和R2形成的(较低的)烷基和类似物也可以被替代。]式(I)的化合物抑制DPP-IV活性。因此，它们在治疗由DPP-IV介导的疾病，如2型糖尿病方面是有用的。

  公开号：

  WO2004111041A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰-L-丝氨酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl N-acetyl-3-(2-oxocyclopentyl)-L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINE, THIAZOLIDINE AND OXAZOLIDINE COMPOUNDS WHICH INHIBIT DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV (DPP)
  [FR] COMPOSE DE PYRROLIDINE, DE THIAZOLIDINE ET D'OXAZOLIDINE INHIBANT LA DIPEPTIDYL-PEPTIDASE-IV (DPP-IV)

  摘要：

  化合物的式(I)或其药学上可接受的盐：[其中X是氰基或H; Y是CH?2#191，O，S，SO或SO?2# Z是(较低的)烷基，等等; R1和R2连接在一起形成(较低的)烷基或(较低的)烯基，R3是H，(较低的)烷基或羟基;等等; R1和R2形成的(较低的)烷基和类似物也可以被替代。]式(I)的化合物抑制DPP-IV活性。因此，它们在治疗由DPP-IV介导的疾病，如2型糖尿病方面是有用的。

  公开号：

  WO2004111041A1

文献信息

• [EN] A NOVEL SYNTHESIS OF 2-AZABICYCLIC-3-CARBOXYLIC ACIDS, USEFUL AS IMPORTANT DRUG INTERMEDIATES<br/>[FR] NOUVELLE SYNTHESE DES ACIDES 2-AZABICYCLIQUES-3-CARBOXYLIQUES UTILISES COMME INTERMEDIAIRES MEDICAMENTAUX IMPORTANTS
  申请人：BABU POTLURI RAMESH

  公开号：WO2005049567A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  A novel process for the preparation of 2-azabicyclo-3-carboxylic acid hydrochloride of formula (I), by reacting the compound of formula (II) with an acylating agent in a non-polar solvent at 0-150 °C to give a compound of formula (III), which is reacted with an enamine of formula (IV) in a non-polar solvent in the presence of an organic base at 0 °C to 150 °C to yield a compound of formula (V), which is hydrolytically cyclised to give a compound of formula (VI) and further catalytically hydrogenated to give the compound of formula (I).

  一种用于制备式（I）的2-氮杂双环-3-羧酸盐酸盐的新型方法，通过将式（II）的化合物与非极性溶剂中的酰化剂在0-150°C下反应，得到式（III）的化合物，然后在有机碱存在下，将式（III）的化合物与式（IV）的烯胺在0°C至150°C的非极性溶剂中反应，得到式（V）的化合物，将其水解环化得到式（VI）的化合物，进一步进行催化氢化得到式（I）的化合物。
• [EN] FUSED-RING COMPOUND THAT ACTS AS KRAS G12D INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ À CYCLE FUSIONNÉ AGISSANT EN TANT QU'INHIBITEUR DE KRAS G12D<br/>[ZH] 作为KRas G12D抑制剂的稠环化合物
  申请人：[en]WIGEN BIOMEDICINE TECHNOLOGY (SHANGHAI) CO., LTD.;[zh]微境生物医药科技（上海）有限公司

  公开号：WO2023280280A1

  公开（公告）日：2023-01-12

  一类作为KRas G12D抑制剂的稠环化合物。具体的，涉及一种通式(1)所示的化合物及其制备方法，及通式(1)化合物及其各异构体、各晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物作为KRas G12D抑制剂的用途。该化合物及其各异构体、各晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物可用于制备治疗或者预防由KRas G12D介导的相关疾病的药物。