(E)-10-(tetrahydro-2H-2-pyranyloxy)-2-decen-1-ol | 1022533-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-10-(tetrahydro-2H-2-pyranyloxy)-2-decen-1-ol
• 英文别名: (E)-10-(oxan-2-yloxy)dec-2-en-1-ol
• CAS: 1022533-21-6
• 化学式: C₁₅H₂₈O₃
• 分子量: 256.386
• InChiKey: YKFDFALEHVINKW-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-10-(tetrahydro-2H-2-pyranyloxy)-2-decen-1-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 10-tetrahydropyranyloxy-(E)-2-decenal
  参考文献：
  名称：

  带有共轭二烯系统，柿果蛾的性信息素和相关化合物的十六碳二烯基化合物的合成与表征。

  摘要：

  最近从柿果蛾（Stathmopoda masinissa）（一种分布在东亚的柿果的害虫）的信息素腺提取物中鉴定出具有共轭二烯系统的六羟基十六烷-1-醇及其衍生物（乙酸和醛）。在通过电子碰撞电离进行的GC-MS分析中，醇和乙酸盐在m / z 79处显示出它们的碱峰，而醛在m / z 84处产生了一个独特的碱峰，表明存在4,6-二烯结构。为了证实该推论，通过两种不同的途径合成了每种4，6-十六碳二烯基化合物的四个几何异构体，其中以高度立体选择性的方式提供了两个双键之一。通过制备型HPLC容易地完成通过每种途径一起合成的两种异构体的分离。它们的质谱与天然成分的质谱非常吻合，表示它们可用作确定自然信息素构型的真实标准。此外，还合成了其他十六碳烯基化合物，包括3位和10位之间的共轭二烯系统，以积累信息素候选物的光谱数据。5,7-十六烷二醛有趣地显示出在m / z 80处的基峰。同时，与相应的4,6-二烯类似，在m

  DOI：

  10.1271/bbb.67.822
• 作为产物：
  描述：

  8-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)octan-1-ol 在 对甲苯磺酸 、 lithium diethoxyaluminum hydride 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 (E)-10-(tetrahydro-2H-2-pyranyloxy)-2-decen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  带有共轭二烯系统，柿果蛾的性信息素和相关化合物的十六碳二烯基化合物的合成与表征。

  摘要：

  最近从柿果蛾（Stathmopoda masinissa）（一种分布在东亚的柿果的害虫）的信息素腺提取物中鉴定出具有共轭二烯系统的六羟基十六烷-1-醇及其衍生物（乙酸和醛）。在通过电子碰撞电离进行的GC-MS分析中，醇和乙酸盐在m / z 79处显示出它们的碱峰，而醛在m / z 84处产生了一个独特的碱峰，表明存在4,6-二烯结构。为了证实该推论，通过两种不同的途径合成了每种4，6-十六碳二烯基化合物的四个几何异构体，其中以高度立体选择性的方式提供了两个双键之一。通过制备型HPLC容易地完成通过每种途径一起合成的两种异构体的分离。它们的质谱与天然成分的质谱非常吻合，表示它们可用作确定自然信息素构型的真实标准。此外，还合成了其他十六碳烯基化合物，包括3位和10位之间的共轭二烯系统，以积累信息素候选物的光谱数据。5,7-十六烷二醛有趣地显示出在m / z 80处的基峰。同时，与相应的4,6-二烯类似，在m

  DOI：

  10.1271/bbb.67.822

文献信息

• Total synthesis of patulolide C and 11-epipatulolide C
  作者：Kagita Veera Babu、Gangavaram V.M. Sharma

  DOI：10.1016/j.tetasy.2008.01.008

  日期：2008.3

  The total synthesis of 12-membered macrolides, patulolide C, 11-epipatulolide C and formal synthesis of patulolide A and epipatulolide A, starting from 1,8-octane diol is reported. A combination of Jacobsen’s hydrolytic kinetic resolution and Sharpless epoxidation is used for the creation of two stereogenic centres, while ring-closing metathesis strategy was used for the construction of the lactone

  据报道，从1,8-辛烷二醇开始，共合成了12元大环内酯类，patulolide C，11-epatapatulolide C以及patulolide A和epipatulolide A的正式合成。Jacobsen水解动力学拆分和Sharpless环氧化的组合用于创建两个立体生成中心，而闭环易位策略用于构建内酯环。
• Synthesis of Medium- and Large-Sized Lactones in an Aqueous-Organic Biphasic System
  作者：Hidenori Kinoshita、Hiroshi Shinokubo、Koichiro Oshima

  DOI：10.1002/anie.200462677

  日期：2005.4.15