2-hydroxy-6-pentadecylbenzyl alcohol | 35151-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-6-pentadecylbenzyl alcohol
• 英文别名: 2-hydroxymethyl-3-pentadecylphenol；anacardic alcohol；anacardic alcohol (n=O)；2-Hydroxy-6-pentadecyl-benzylalkohol；2-Hydroxymethyl-tetrahydrocardanol；2-(Hydroxymethyl)-3-pentadecylphenol
• CAS: 35151-93-0
• 化学式: C₂₂H₃₈O₂
• 分子量: 334.543
• InChiKey: YIEWUELOOZCOTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-6-pentadecylbenzyl alcohol 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(5-Methoxy-1H-benzoimidazol-2-ylsulfanylmethyl)-3-pentadecyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑/苯并噻唑和苯并恶唑衍生物作为环加氧酶抑制剂的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  我们已经从熊果酸中合成了一系列2-[[[2-烷氧基-6-十五烷基苯基]甲基]硫代] -1H-苯并咪唑/苯并噻唑和苯并恶唑，并研究了它们抑制人环加氧酶-2酶（COX-2）的能力。筛选活性化合物的环氧合酶-1（COX-1）抑制作用。与COX-1相比，化合物13对COX-2的选择性高384倍，而19的选择性高470倍。因此，这类化合物可作为选择性抑制COX-2的优良候选物。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01006-5
• 作为产物：
  描述：

  anacardic anhydride 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 叔丁醇 作用下， 以 甲醇 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-hydroxy-6-pentadecylbenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  长链酚。第18部分。将腰果酸转化为漆酚

  摘要：

  （15：0）-通过将西洋参Anacardium的不饱和的熊果酸还原而制得的Anacardic酸（6-pentadecylsalicylic acid），已被转化为anacardic醇（6-pentadecylsalicyl alcohol），然后在碳上被氧化为anacardaldehyde。拟南芥醇的苯酚氧化可生成8-十五烷基-1-氧杂螺-[2.5] octa-5,7-dien-4-one，其本身很容易光化学转化，但在热方面却不太容易转化为仲醛。亚硫酰氯与熊果酸的反应主要产生酸酐，通过氢化物还原，酸酐令人满意地降低了茴香醛。anacardaldehyde的达金反应提供（15：0）-urushiol（3- pentadecylcatechol）相同化学和从argentation TLC与来自氢化天然产物漆树。在氢化漆酚中检测到（15：0）-腰果酚（3-十五烷基苯酚）。漆酚的由不饱和组分的组合

  DOI：

  10.1039/p19810001942

文献信息

• Modulators (inhibitors/ activators) of histone acetyltransferases
  申请人：Kundu Kumar Tapas

  公开号：US20060167107A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  Disclosed are compounds of the formulae: and method of using the compounds to treat cancer, AIDS, HIV infection, and asthma.

  揭示了以下式的化合物： 以及使用这些化合物治疗癌症、艾滋病、HIV感染和哮喘的方法。
• The separation and synthesis of lipidic 1,2- and 1,3-diols from natural phenolic lipids for the complexation and recovery of boron
  作者：John H.P Tyman、Satinderjit K Mehet

  DOI：10.1016/j.chemphyslip.2003.08.004

  日期：2003.12

  A study has been made of the semi-synthesis of 1,3-diols (anacardic alcohols) from natural phenolic lipid resources from Anacardium occidentale and Anacardium giganteum which have given C15 and C11 derivatives, respectively. An isomeric 1,3-diol (isoanacardic alcohol) has been obtained from cardanol separated from technical cashew nut-shell liquid. Homologous 1,3-diols have been synthesised from a

  研究了从西方漆树（Anacardium occidentale）和大型漆树（Anacardium giganteum）的天然酚类脂类资源中分别合成了C15和C11衍生物的半合成1,3-二醇（伞形醇）。从腰果壳类工业液体中分离出来的腰果酚获得了异构体1,3-二醇（异茴香醇）。同源的1，3-二醇是由一系列合成的2-烷基-，3-烷基-和4-烷基苯酚和6-烷基水杨酸合成的。纯化了来自Rhus vernicifera的天然1,2-二醇漆酚。已经研究了所有这些脂质化合物的络合作用以及硼作为硼酸的潜在回收率。
• US4697038A
  申请人：——

  公开号：US4697038A

  公开（公告）日：1987-09-29