6-[4-(甲硫基)苯基]-6-氧代己酸 | 898765-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-[4-(甲硫基)苯基]-6-氧代己酸
• 英文名称: 6-(4-(methylthio)phenyl)-6-oxohexanoic acid
• 英文别名: 6-Oxo-6-(4-thiomethylphenyl)hexanoic acid；6-(4-methylsulfanylphenyl)-6-oxohexanoic acid
• CAS: 898765-97-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃S
• mdl: MFCD08064682
• 分子量: 252.334
• InChiKey: JWOKGPLSJAUZBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(methylthio)phenyl)cyclohexan-1-one 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到6-[4-(甲硫基)苯基]-6-氧代己酸
  参考文献：
  名称：

  NaNO2/HCl 选择性裂解环烷酮的 C-C 键

  摘要：

  建立了一种新型的 NaNO 2 /HCl选择性裂解环烷酮的方法。C-C 键裂解反应在温和条件下顺利进行，选择性地提供通用的酮酸或肟酸。该方法可以简化从现成的原料中合成有价值的手性分子和异香豆素的过程。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02327

文献信息

• Selective C–C Bond Cleavage of Cycloalkanones by NaNO₂/HCl
  作者：Tianyu He、Dengfeng Chen、Shencheng Qian、Yu Zheng、Shenlin Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02327

  日期：2021.8.20

  A novel selective fragmentation of cycloalkanones by NaNO2/HCl has been established. The C–C bond cleavage reaction proceeds smoothly under mild conditions, selectively affording versatile keto acids or oxime acids. The methodology can streamline the synthesis of valuable chiral molecules and isocoumarins from readily available feedstocks.

  建立了一种新型的 NaNO 2 /HCl选择性裂解环烷酮的方法。C-C 键裂解反应在温和条件下顺利进行，选择性地提供通用的酮酸或肟酸。该方法可以简化从现成的原料中合成有价值的手性分子和异香豆素的过程。