Ethyl 3-(5-bromo-2-morpholin-4-ylphenyl)prop-2-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: Ethyl 3-(5-bromo-2-morpholin-4-ylphenyl)prop-2-enoate
• 英文别名: ethyl 3-(5-bromo-2-morpholin-4-ylphenyl)prop-2-enoate
• 化学式: C₁₅H₁₈BrNO₃
• 分子量: 340.21
• InChiKey: IWVDWNGCUKYPEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸乙酯 、 4-(4-溴苯基)吗啉 在 N-乙酰-D-丙氨酸 、 palladium diacetate 、 silver carbonate 、 对苯醌 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以52%的产率得到Ethyl 3-(5-bromo-2-morpholin-4-ylphenyl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  配体驱动的叔苯胺衍生物的邻位选择性 C-H 烯化

  摘要：

  开发了一种不带导向基团的叔苯胺的高邻位选择性C Ar -H 烯化反应。该反应耐受各种取代的芳烃和烯烃偶联配对物，以中等至良好的产率提供邻烯化产物。初步机理研究表明， N -Ac- d -Ala、Ag 2 CO 3和BQ是将区域选择性从对位调整为邻位的关键因素。密度泛函理论用于实现对邻位选择性的理论理解。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01315