3-Hydroxy-3-(4-phenylbenzoyl)propionsaeure | 60717-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Hydroxy-3-(4-phenylbenzoyl)propionsaeure
• 英文别名: 3-(4-Biphenylylcarbonyl)-3-hydroxypropionic acid；3-hydroxy-4-oxo-4-(4-phenylphenyl)butanoic acid
• CAS: 60717-60-4
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: GGJOVTQYZLRXLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-bromo-4-oxobutanoic acid 在 sodium carbonate 作用下， 生成 3-Hydroxy-3-(4-phenylbenzoyl)propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  芬布芬，一种新型的消炎镇痛药：类似物的合成与构效关系。

  摘要：

  制备了一百个芬布芬类似物，并使用角叉菜胶，多关节炎和紫外线红斑抗炎试验以及2-苯基-1,4-苯醌扭转和发炎的爪压镇痛试验进行了测试。只有三个保留了与芬布芬相同的全范围活性：dl-4-（4-联苯基）-4-羟基丁酸，dl-4-（4-联苯基）-1,4-丁二醇和4-联苯乙酸。在这五项测试中，芬布芬的活性谱与阿司匹林，苯基丁a和消炎痛相同。此外，剂量反应衍生的药效在所有五个试验中均显示出芬布芬比阿司匹林更有效，并且至少与苯基丁a同样有效。两种相关化合物通常相似。

  DOI：

  10.1002/jps.2600660403

文献信息

• Fenbufen, a New Anti-Inflammatory Analgesic: Synthesis and Structure-Activity Relationships of Analogs
  作者：Ralph G. Child、Arnold C. Osterberg、Adolph E. Sloboda、Andrew S. Tomcufcik

  DOI：10.1002/jps.2600660403

  日期：1977.4

  hundred analogs of fenbufen were prepared and tested using the carrageenan, polyarthritis, and UV erythema anti-inflammatory tests and the 2-phenyl-1,4-benzoquinone writhing and inflamed paw pressure analgesic tests. Only three retained the same full spectrum of activity as fenbufen: dl-4-(4-biphenylyl)-4-hydroxybutyric acid, dl-4-(4-biphenylyl)-1,4-butanediol, and 4-biphenylacetic acid. Fenbufen had the

  制备了一百个芬布芬类似物，并使用角叉菜胶，多关节炎和紫外线红斑抗炎试验以及2-苯基-1,4-苯醌扭转和发炎的爪压镇痛试验进行了测试。只有三个保留了与芬布芬相同的全范围活性：dl-4-（4-联苯基）-4-羟基丁酸，dl-4-（4-联苯基）-1,4-丁二醇和4-联苯乙酸。在这五项测试中，芬布芬的活性谱与阿司匹林，苯基丁a和消炎痛相同。此外，剂量反应衍生的药效在所有五个试验中均显示出芬布芬比阿司匹林更有效，并且至少与苯基丁a同样有效。两种相关化合物通常相似。
• 3-Benzoylpropionamido cephalosporanic derivatives
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US03962228A1

  公开（公告）日：1976-06-08

  The antibacterial agents of this invention present the following structural formula: ##SPC1## In which R.sup.1 is --OH, alkoxycarbonyloxy of 2 to 6 carbon atoms, arylsulfonyl of 6 to 10 carbon atoms or thiocyanato; R.sup.2 is --H, halo or phenyl; R.sup.3 is --H, an alkali metal or --NH.sub.4 ; and Y is ##EQU1## wherein R.sup.4 is --H, alkanoyloxy of 2 to 6 carbon atoms, ##EQU2## or WHEN TAKEN WITH THE 3-CARBOXY GROUP, ##SPC2##

  本发明的抗菌剂具有以下结构式：##SPC1## 其中R.sup.1为--OH，2至6个碳原子的烷氧羰酰氧基，6至10个碳原子的芳基磺酰基或硫氰酸基；R.sup.2为--H，卤素或苯基；R.sup.3为--H，碱金属或--NH.sub.4；Y为##EQU1## 其中R.sup.4为--H，2至6个碳原子的烷酰氧基，##EQU2## 或当与3-羧基结合时，##SPC2##。
• US3962228A
  申请人：——

  公开号：US3962228A

  公开（公告）日：1976-06-08
• Child; Osterberg; Sloboda, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 4 a, p. 695 - 702
  作者：Child、Osterberg、Sloboda、Tomcufcik

  DOI：——

  日期：——