lanthanum(III) triacetate | 31396-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: lanthanum(III) triacetate
• 英文别名: lanthanium(III) acatate；Lanthanum acetate；lanthanum(3+);triacetate
• CAS: 31396-47-1
• 化学式: C₆H₉LaO₆
• 分子量: 316.039
• InChiKey: JLRJWBUSTKIQQH-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.73
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

ADMET

毒理性

• 副作用

纤维原性 - 引发组织损伤和纤维化（疤痕形成）。

Fibrogenic - Inducing tissue injury and fibrosis (scarring).

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lanthanum(III) triacetate 在 air 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 lanthanum(III) oxide
  参考文献：
  名称：

  铋和混合的铋-镧系羧酸盐作为纯和 Ln 促进的钼酸铋催化剂的前体

  摘要：

  合成了几种铋 (III) 羧酸盐（甲酸盐、乙酸盐、丙酸盐、草酸盐、乳酸盐）和类似的三价镧、钐和镨甲酸盐和乙酸盐，并根据它们作为形成铋或镧系元素的前体的用途进行了表征MoO3 载体上受控热分解的钼酸盐催化剂。制备了混合的 Bi-Ln 羧酸盐并同时用作 Ln 促进的钼酸铋催化剂的前体。发现镧系元素的性质和煅烧温度决定了特定钼酸盐型相在载体上的形成。通过 X 射线衍射和 FTIR 光谱对这些催化剂进行详细检查，确定了在 823 K 下煅烧的含 Bi 和 Pr 样品中的 α-M(2)Mo(3)O(12) 相，

  DOI：

  10.1016/0040-6031(95)90492-1
• 作为产物：
  描述：

  lanthanum(III) oxide 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 lanthanum(III) triacetate
  参考文献：
  名称：

  铋和混合的铋-镧系羧酸盐作为纯和 Ln 促进的钼酸铋催化剂的前体

  摘要：

  合成了几种铋 (III) 羧酸盐（甲酸盐、乙酸盐、丙酸盐、草酸盐、乳酸盐）和类似的三价镧、钐和镨甲酸盐和乙酸盐，并根据它们作为形成铋或镧系元素的前体的用途进行了表征MoO3 载体上受控热分解的钼酸盐催化剂。制备了混合的 Bi-Ln 羧酸盐并同时用作 Ln 促进的钼酸铋催化剂的前体。发现镧系元素的性质和煅烧温度决定了特定钼酸盐型相在载体上的形成。通过 X 射线衍射和 FTIR 光谱对这些催化剂进行详细检查，确定了在 823 K 下煅烧的含 Bi 和 Pr 样品中的 α-M(2)Mo(3)O(12) 相，

  DOI：

  10.1016/0040-6031(95)90492-1
• 作为试剂：
  描述：

  1,2-Diamino-3-(4-aminophenyl)propane 、 Lanthanum, tris(acetato-O,O')aqua- 、 、 在 lanthanum(III) triacetate 、 diethyl ether ; compound with chloroform 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 lanthanum(III) triacetate
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic complexes of yttrium, the lanthanides and the actinides

  摘要：

  通过金属模板、席夫碱和环状缩合反应，从以下化合物中选择的二羰基化合物（2,6-二羰基吡啶、2,6-二甲酰基吡啶、2,5-二羰基呋喃、2,5-二甲酰基呋喃、2,5-二羰基噻吩和2,5-二甲酰基噻吩）和一个官能化的1,2-二氨基乙烷，制备了镧系、锕系和钇离子对称二官能水溶性大环配合物；或通过金属模板、席夫碱和环状缩合反应，从以下化合物中选择的环戊二胺和环状取代杂环二羰基化合物（取代的2,6-二羰基吡啶、取代的2,6-二甲酰基吡啶、取代的2,5-二羰基呋喃、取代的2,5-二甲酰基呋喃、取代的2,5-二羰基噻吩和取代的2,5-二甲酰基噻吩）合成了不对称官能化水溶性大环配合物，其中这些前体贡献了两个杂环芳香基团（吡啶、呋喃、噻吩或它们的组合）到所得到的大环结构中。这些配位化合物在稀溶液中具有动力学稳定性。它们可以通过1,2-二氨基乙烷或吡啶、呋喃或噻吩基团上的取代基与以下物质之一偶联或反应：蛋白质材料、多糖、多核苷酸、其他生物相容的大分子或桥接分子，这些分子可以进一步与上述底物反应或偶联。这些大环配合物适用于报告分子的制备以及磁共振、辐射成像和辐射治疗。

  公开号：

  US05696240A1

文献信息

• Conductive articles and processes for their preparation
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US05070072A1

  公开（公告）日：1991-12-03

  Articles are disclosed in which an electrically conductive layer on a substrate exhibits a superconducting transition temperature in excess of 30.degree. K. Conductive layers are disclosed comprised of a crystalline rare earth alkaline earth copper oxide. Processes of preparing these articles are disclosed in which a mixed metal oxide precursor composition is coated and heated to its thermal decomposition temperature to create an amorphous mixed metal oxide layer. The amorphous layer is then heated to its crystallization temperature.

  本文介绍了一种在基板上的电导层，其超导转变温度超过30度K。这些电导层由晶体稀土碱土铜氧化物组成。本文还介绍了制备这些文章的过程，其中涂覆混合金属氧化物前体组成物，并加热至其热分解温度以创建非晶混合金属氧化物层。然后将非晶层加热至其结晶温度。
• Metalorganic deposition process for preparing superconducting oxide films
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US04880770A1

  公开（公告）日：1989-11-14

  A metalorganic deposition method is disclosed for manufacturing a superconducting oxide film on a substrate, in which a mixed metalorganic precursor is coated and heated to its thermal decomposition temperature to create an amorphous mixed metal oxide layer. The amorphous layer is then converted to a crystalline coating by further heating followed by cooling in the presence of O.sub.2 atmosphere.

  本发明揭示了一种金属有机沉积法，用于在基板上制造超导氧化物薄膜，其中混合的金属有机前体被涂覆并加热至其热分解温度，以创建非晶混合金属氧化物层。然后通过进一步加热，再在O.sub.2气氛中冷却，将非晶层转变为结晶涂层。
• Hydrothermal method of synthesis of rare-earth tantalates and niobates
  申请人：Sandia Corporation

  公开号：US08287832B1

  公开（公告）日：2012-10-16

  A hydrothermal method of synthesis of a family of rare-earth Group 5 oxides, where the Group 5 oxide is a niobate or tantalate. The rare-earth Group 5 oxides can be doped with suitable emitter ions to form nanophosphors.

  一种水热合成稀土五族氧化物系列的方法，其中五族氧化物是铌酸盐或钽酸盐。这些稀土五族氧化物可以掺杂适当的发射离子以形成纳米荧光粉。
• Rare-earth tantalates and niobates suitable for use as nanophosphors
  申请人：Nyman May D.

  公开号：US08585928B1

  公开（公告）日：2013-11-19

  A family of rare-earth Group 5 oxides, where the Group 5 oxide is a niobate or tantalate. The rare-earth Group 5 oxides can be doped with suitable emitter ions to form nanophosphors.

  一种稀土五族氧化物家族，其中五族氧化物为铌酸盐或钽酸盐。这些稀土五族氧化物可以掺杂适当的发射体离子以形成纳米荧光粉。
• Bismuth and mixed bismuth-lanthanide carboxylates as precursors for pure and Ln-promoted bismuth molybdate catalysts
  作者：M. Devillers、F. De Smet、O. Tirions

  DOI：10.1016/0040-6031(95)90492-1

  日期：1995.8

  Several bismuth(III) carboxylates (formate, acetate, propionate, oxalate, lactate) and the analogous tervalent lanthanum, samarium and praseodymium formates and acetates were synthesized and characterized in view of their use as precursors for the formation of bismuth- or lanthanide-based molybdate catalysts upon controlled thermal decomposition on MoO3 support. Mixed Bi-Ln carboxylates were prepared

  合成了几种铋 (III) 羧酸盐（甲酸盐、乙酸盐、丙酸盐、草酸盐、乳酸盐）和类似的三价镧、钐和镨甲酸盐和乙酸盐，并根据它们作为形成铋或镧系元素的前体的用途进行了表征MoO3 载体上受控热分解的钼酸盐催化剂。制备了混合的 Bi-Ln 羧酸盐并同时用作 Ln 促进的钼酸铋催化剂的前体。发现镧系元素的性质和煅烧温度决定了特定钼酸盐型相在载体上的形成。通过 X 射线衍射和 FTIR 光谱对这些催化剂进行详细检查，确定了在 823 K 下煅烧的含 Bi 和 Pr 样品中的 α-M(2)Mo(3)O(12) 相，

表征谱图