4-acetyl-4,5-dihydrothieno[3,2-b]pyrrol-6-one | 1157936-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-acetyl-4,5-dihydrothieno[3,2-b]pyrrol-6-one
• 英文别名: 4-acetyl-5H-thieno[3,2-b]pyrrol-6-one
• CAS: 1157936-15-6
• 化学式: C₈H₇NO₂S
• 分子量: 181.215
• InChiKey: AZCGULRNYFSQIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-dihydrothieno[3,2-b]pyrrol-6-one 、 乙酸酐 反应 0.08h， 以98%的产率得到4-acetyl-4,5-dihydrothieno[3,2-b]pyrrol-6-one
  参考文献：
  名称：

  4,5-二氢噻吩并[3,2 - b ]吡咯-6-一-A-异吲哚酚的合成与化学

  摘要：

  2-乙酰基-3-叠氮基噻吩的快速真空热解（FVP）在炉温为350°C时产生3-甲基噻吩并[3,2- c ]异恶唑为主要产物，而在高于550°C的温度下产生了新的杂吲哚基4，仅形成5-二氢噻吩并[3，2- b ]吡咯-6-。杂吲哚基主要作为酮互变异构体存在。据O-由TFA质子化，N-乙酰化由乙酸酐，Ñ -nitrosated由亚硝酸，并提供了一个Ñ与甲氧基亚甲基Meldrum酸处理亚甲基Meldrum酸衍生物。4,5-二氢噻吩并[3,2- b]的反应具有重氮盐，靛红和乙炔二羧酸二甲酯的] pyrrol-6-one在亚甲基位置发生，分别提供，靛玉红类似物和琥珀酸酯衍生物。4,5-二氢噻吩并[3,2- b ]吡咯-6-的氧化产生异靛青素，相对于靛蓝素本身，其在紫外光谱中显示出变色现象。

  DOI：

  10.1021/jo900496u