苄基(2S)-2-氨基-4-苯基丁酸酯 | 83080-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 苄基(2S)-2-氨基-4-苯基丁酸酯
• 英文名称: benzyl (2S)-2-amino-4-phenylbutyrate
• 英文别名: (S)-Benzyl 2-amino-4-phenylbutanoate；benzyl (2S)-2-amino-4-phenylbutanoate
• CAS: 83080-02-8
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂
• 分子量: 269.343
• InChiKey: VYEIIPLQOBKTAZ-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基(2S)-2-氨基-4-苯基丁酸酯 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 benzyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[5-(morpholin-4-ylmethyl)-1,2-oxazole-3-carbonyl]amino]-4-phenylbutanoyl]amino]-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] EPOXYKETONE COMPOUNDS FOR ENZYME INHIBITION
  [FR] COMPOSÉS D'ÉPOXYCÉTONE POUR L'INHIBITION D'ENZYMES

  摘要：

  公开号：

  WO2016011088A3
• 作为产物：
  描述：

  L-高苯丙氨酸 、 苯甲醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到苄基(2S)-2-氨基-4-苯基丁酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] EPOXYKETONE COMPOUNDS FOR ENZYME INHIBITION
  [FR] COMPOSÉS D'ÉPOXYCÉTONE POUR L'INHIBITION D'ENZYMES

  摘要：

  公开号：

  WO2016011088A3

文献信息

• Antihypertensive 2-oxo-imidazolidine derivatives
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04508727A1

  公开（公告）日：1985-04-02

  Novel 2-oxo-imidazolidine derivative of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is lower alkyl or phenyl-lower alkyl, R.sup.2 is lower alkyl, R.sup.3 is alkyl of one to 12 carbon atoms or phenyl-lower alkyl and R.sup.4 is hydrogen or lower alkyl, and a pharmaceutically acceptable salts thereof are disclsoed. Said compounds (I) and salts thereof are useful as hypotensive agents.

  新型2-氧代咪唑烷酮衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是较低的烷基或苯基-较低的烷基，R.sup.2是较低的烷基，R.sup.3是碳原子数为1至12的烷基或苯基-较低的烷基，R.sup.4是氢或较低的烷基，以及其药学上可接受的盐被披露。所述化合物(I)及其盐对降压剂具有用途。
• Substituted Tetrahydroisoquinolines as Beta-secretase Inhibitors
  申请人：Thompson Lorin A.

  公开号：US20080153868A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  There is provided a series of tetrahydroisoquinoline diaminopropane compounds of Formula (I) or a stereoisomer; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R, R 8 and R 9 are as defined herein, their pharmaceutical compositions and methods of use. These compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein (APP) by β-secretase and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide. The present disclosure is directed to compounds useful in the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production, such as Alzheimer's disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.

  提供一系列Formula (I)的四氢异喹啉二氨基丙烷化合物或其立体异构体；或其药学上可接受的盐，其中R，R8和R9如本文所定义，它们的药物组合物和使用方法。这些化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地说，抑制Aβ肽的产生。本公开涉及用于治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物，如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。
• Process for preparing optically active 2-oxoimidazolidine derivatives
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US05013845A1

  公开（公告）日：1991-05-07

  Disclosed are a process for preparing an optically active 2-oxoimidazolidine derivative of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents hydrogen atom or a lower alkyl group, according to the process described in the specification; and a 3-acyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylin acid ester derivative having (S, R) configuration of the formula: ##STR2## wherein R.sup.2 represents a tert-butyl group or a benzyl group, and R.sup.3 represents a lower alkyl group or an aryl group.

  揭示了一种制备光学活性2-氧代咪唑啉衍生物的方法，其化学式为：其中R.sup.1代表氢原子或较低的烷基基团，根据说明书中描述的方法；以及一种具有(S, R)构型的3-酰基-2-氧代咪唑啉-4-羧酸酯衍生物的化学式为：其中R.sup.2代表叔丁基基团或苄基，R.sup.3代表较低的烷基基团或芳基。
• Studies on Angiotensin Converting Enzyme Inhibitors. VI. Synthesis and Angiotensin Converting Enzyme Inhibitory Activities of the Dicarboxylic Acid Derivative of Imidapril and Its Diastereoisomers.
  作者：Hitoshi KUBOTA、Ken-ichi NUNAMI、Kimiaki HAYASHI、Yoshikatsu HASHIMOTO、Noriko OGIKU、Yuzo MATSUOKA、Ryuichi ISHIDA

  DOI：10.1248/cpb.40.1619

  日期：——

  All possible diastereoisomers of the dicarboxylic acid (10a), the biologically active form of imidapril (1), were synthesized, and their inhibitory activity against angiotensin converting enzyme (ACE) was examined. The in vitro ACE inhibitory activity of these compounds greatly depended on the configurations of the three asymmetric carbons in each molecule. The (S,S,S) isomer (10a) showed much more

  合成了所有可能的二羧酸（10a）的非对映异构体（吡虫啉的生物活性形式），并检查了它们对血管紧张素转化酶（ACE）的抑制活性。这些化合物的体外ACE抑制活性很大程度上取决于每个分子中三个不对称碳的构型。（S，S，S）异构体（10a）的活性比其他异构体强得多。
• Novel gamma-lactams as beta-secretase inhibitors
  申请人：Decicco P. Carl

  公开号：US20070265331A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  There is provided a series of novel substituted gamma-lactams of Formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined herein, their pharmaceutical compositions and methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein (APP) by β-secretase and, more specifically, inhibit the production of Aβ-peptide. The present invention is directed to compounds useful in the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production, such as Alzheimer's disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.

  本发明提供了一系列新的取代γ-内酰胺化合物，其化学式为（I），其中R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物通过β-分泌酶抑制剂抑制淀粉样前体蛋白(APP)的加工，更具体地，抑制Aβ-肽的产生。本发明是针对与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物，例如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样蛋白活性影响的疾病的治疗。