(+)-3-acetyl-4-(2'-methylpentenyl)-5-methyldihydrofuran-2(3H)-one | 170964-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (+)-3-acetyl-4-(2'-methylpentenyl)-5-methyldihydrofuran-2(3H)-one
• 英文别名: (3R,4S,5R)-3-acetyl-5-methyl-4-(4-methylpent-3-enyl)oxolan-2-one
• CAS: 170964-89-3
• 化学式: C₁₃H₂₀O₃
• 分子量: 224.3
• InChiKey: JZPOXIMOSIWTBE-UTUOFQBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-3-acetyl-4-(2'-methylpentenyl)-5-methyldihydrofuran-2(3H)-one 在 benzeneseleninyl chloride 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 (4S,5R)-4,5-Dimethyl-4-(4-methyl-pent-3-enyl)-3-[1-trimethylsilanyloxy-eth-(Z)-ylidene]-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Highly Efficient Synthetic Route to (-)-Furaquinocin C

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-s143
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 1-[(4S,5R)-5-methyl-4-(4-methyl-pent-3-enyl)-2-oxo-dihydro-furan-(3Z)-ylidene]-ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 反应 6.0h， 生成 (+)-3-acetyl-4-(2'-methylpentenyl)-5-methyldihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (-)-Furaquinocin C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00148a023