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2,5-diacetoxy-4,4-dibromo-3-hexanone | 135778-54-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,5-diacetoxy-4,4-dibromo-3-hexanone
英文别名
3-Hexanone, 2,5-bis(acetyloxy)-4,4-dibromo-;(5-acetyloxy-4,4-dibromo-3-oxohexan-2-yl) acetate
2,5-diacetoxy-4,4-dibromo-3-hexanone化学式
CAS
135778-54-0
化学式
C10H14Br2O5
mdl
——
分子量
374.026
InChiKey
JZYWXSPANIFIQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    69.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-diacetoxy-4,4-dibromo-3-hexanone硫酸三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2,5-二甲基-4-羟基-3(2H)-呋喃酮
    参考文献:
    名称:
    Electrohalogenation of propargyl acetates and amides to form the 1,1-dibromo-2-oxo functionality and a facile synthesis of furaneol
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00044a047
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-Diacetoxy-3-hexyne 在 sodium bromide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以88%的产率得到2,5-diacetoxy-4,4-dibromo-3-hexanone
    参考文献:
    名称:
    Electrohalogenation of propargyl acetates and amides to form the 1,1-dibromo-2-oxo functionality and a facile synthesis of furaneol
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00044a047
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